Navegação por Assunto "Feocromocitoma"

Resultados 1-6 de 6

    • Diagnóstico e manejo dos incidentalomas adrenais 

      Vaz, Eleci Marques; Czepielewski, Mauro Antonio (2003) [Artigo de periódico]
      Neste artigo são discutidas as principais causas dos incidentalomas adrenais (IA), chamando a atenção para sua prevalência, principais etiologias e características clínicas, radiológicas e hormonais que orientam sua ...

    • Experiência do serviço de endocrinologia no tratamento de paragangliomas metastáticos com temozolomida 

      De Carli, Fernanda (2023) [Trabalho de conclusão de especialização]
      Este estudo observacional teve como objetivo descrever cinco casos de feocromocitomas e paragangliomas metastáticos (PPGLs) tratados com temozolomida (TMZ) no ambulatório de endocrinologia do Hospital de Clínicas de Porto ...

    • Feocromocitoma : dificuldades diagnósticas numa paciente climatérica 

      Friedman, Rogério; Dick, Ingrid Pinheiro; Castro, Jose Augusto Sisson de; Gross, Jorge Luiz (1984) [Artigo de periódico]
      Os autores discutem os aspectos clínicos e laboratoriais relevantes no diagnóstico do feocromocitoma com base em um paciente com manifestações paroxísticas que foram atribuidas ao climatério. Analisam, também as medidas ...

    • Genotype and phenotype landscape of MEN2 in 554 medullary thyroid cancer patients : the BrasMEN study 

      Maciel, Rui Monteiro de Barros; Maia, Ana Luiza Silva (2019) [Artigo de periódico]
      Multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2) is an autosomal dominant genetic disease caused by RET gene germline mutations that is characterized by medullary thyroid carcinoma (MTC) associated with other endocrine tumors. ...

    • O papel dos marcadores de angiogênese no feocromocitoma 

      Vargas, Carla Vaz Ferreira (2013) [Dissertação]
      Medullary thyroid carcinoma (MTC) is a rare malignant tumor originating from thyroid parafollicular C cells. This tumor accounts for 3-4% of thyroid gland neoplasias. MTC may occur sporadically or inherited. The hereditary ...

    • Role of VEGF-A and its receptors in sporadic and MEN2-associated pheochromocytoma 

      Vargas, Carla Vaz Ferreira; Siqueira, Débora Rodrigues; Romitti, Mirian; Ceolin, Lucieli; Assis Brasil, Beatriz Maria de Azevedo; Meurer, Luíse; Capp, Clarissa; Maia, Ana Luiza Silva (2014) [Artigo de periódico]
      Pheochromocytoma (PHEO), a rare catecholamine producing tumor arising from the chromaffin cells, may occurs sporadically (76%–80%) or as part of inherited syndromes (20%–24%). Angiogenesis is a fundamental step in tumor ...