Navegação por Assunto "Homocystinuria"
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Enriquecimento ambiental como uma possível estratégia no tratamento da hiperhomocisteinemia crônica severa em roedores
(2022) [Dissertação]A Homocistinúria clássica é uma doença genética causada pela deficiência parcial ou total da atividade da enzima cistationina-β sintase (CβS). Bioquimicamente, ela é caracterizada por distúrbios no metabolismo dos aminoácidos ... -
Estudo bioquímico em modelo animal de hiper-homocisteínemia severa : papel protetor do ácido acetilsalicílico
(2011) [Trabalho de conclusão de graduação]O acúmulo tecidual de homocisteína (Hcy) ocorre na homocistinúria clássica, um erro inato do metabolismo dos aminoácidos. Pacientes afetados por esta doença apresentam alterações neurológicas e cardiovasculares. Os mecanismos ... -
Oxidative stress in homocystinuria : findings in patients and in animal models
(2016) [Trabalho de conclusão de graduação]Homocystinuria is an inborn error of amino acid metabolism caused by deficiency of cystathionine ß-synthase (CBS) activity, leading to the accumulation of homocysteine (Hcy) and methionine (Met) in biological fluids and ... -
Stearoyl-CoA Desaturase-1 : is it the link between sulfur amino acids and lipid metabolism?
(2015) [Artigo de periódico]An association between sulfur amino acids (methionine, cysteine, homocysteine and taurine) and lipid metabolism has been described in several experimental and population-based studies. Changes in the metabolism of these ...