Navegação por Assunto "Leucina"
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Avaliação do efeito preventivo da suplementação de creatina, piruvato e taurina sobre parâmetros de estresse oxidativo e de metabolismo energético induzidos pela administração prolongada de leucina a ratos Wistar
(2017) [Tese]A doença do xarope do bordo é causada pela deficiência na atividade do complexo desidrogenase dos α-cetoácidos de cadeia ramificada, levando ao acúmulo dos aminoácidos de cadeia ramificada leucina, isoleucina e valina e ... -
Comparação dos níveis séricos de leucina em pacientes com e sem apendicite
(2020) [Dissertação]Background: Acute appendicitis (AA) is the first cause of emergency surgery. Leucine-Rich Alpha-2-Glycoprotein 1 (LRG1) has been shown to be a potential biomarker in cases of AA in children, but there are conflicting results ... -
Comparison of leucine-rich alpha-2-glycoprotein-1 (LRG-1) plasma levels between patients with and without appendicitis, a case–controlled study
(2021) [Artigo de periódico]Acute appendicitis (AA) is the frst cause of emergency surgery. Leucine-Rich Alpha-2-Glycoprotein 1 (LRG1) has been shown to be a potential biomarker in cases of AA in children, but there are conficting results for its use ... -
Efeito in vitro dos principais metabólitos acumulados na doença do xarope do bordo sobre parâmetros da função mitocondrial em preparações mitocondriais de cérebro de ratos jovens
(2010) [Dissertação]A doença do xarope do bordo (DXB) é um distúrbio neurometabólico causada pela deficiência na atividade do complexo da desidrogenase dos α-cetoácidos de cadeia ramificada. Os pacientes afetados apresentam sintomas neurológicos ... -
Efeitos da administração de leucina à ratas Wistar durante a gravidez e a lactação sobre parâmetros de estresse oxidativo e da rede de fosforiltransferência em córtex cerebral e hipocampo da prole
(2013) [Dissertação]A doença da urina do xarope do bordo é um erro inato do metabolismo causado pela deficiência severa na atividade do complexo enzimático da desidrogenase de α- cetoácidos de cadeia ramificada. Distúrbios neurológicos são ... -
Investigação dos efeitos in vitro da 3-metilcrotonilglicina e do ácido 3-metilcrotônico sobre vários parâmetros de estresse oxidativo em córtex cerebral de ratos jovens
(2012) [Dissertação]A deficiência da 3-metilcrotonil-CoA carboxilase (3MCCD) é uma doença autossômica recessiva do metabolismo da leucina, caracterizada bioquimicamente por um acúmulo tecidual de 3-metilcrotonilglicina (3MCG), ácido ... -
Metabolismo de aminoácidos em células de Sertoli
(1998) [Dissertação]A célula de Sertoli possui destacada importância em relação ao processo espermatogênico e possui uma relação direta com as células geminativas. Com isso torna-se importante a função destas células em gerar intermediários ... -
Perfil de aminoácidos de um paciente com Doença da Urina do Xarope de Bordo antes e após transplante hepático : relato de caso
(2019) [Trabalho de conclusão de graduação]A Doença da Urina do Xarope de Bordo (MSUD, do inglês “maple syrup urine disease”) é uma aminoacidopatia hereditária caracterizada por um odor adocicado de xarope de bordo na urina. Trata-se de um distúrbio metabólico ... -
Successful domino liver transplantation in maple syrup urine disease using a related living donor
(2014) [Artigo de periódico]Maple syrup urine disease (MSUD) is an autosomal recessive disease associated with high levels of branched-chain amino acids. Children with MSUD can present severe neurological damage, but liver transplantation (LT) allows ...