Navegação por Assunto "MSX1"
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Estudo da relação do MSX1 e PAX9 com ausência congênita de dentes : relato de caso em pacietes gêmeos
(2011) [Trabalho de conclusão de graduação]A agenesia de dentes permanentes constitui uma das anormalidades mais comuns no desenvolvimento dos seres humanos e é causada por fatores ambientais e genéticos. Objetivo: Caracterizar a mutação responsável pela agenesia ... -
Estudo de genes candidatos para fissuras orais não sindrômicas e análise do efeito da suplementação com ácido fólico
(2015) [Tese]A Fissura Oral (FO) é uma malformação craniofacial comum na espécie humana e sua etiologia é complexa com aspectos genéticos e ambientais envolvidos na sua formação. Por ser uma malformação de prevalência variável, estudos ... -
MSX1 gene and nonsyndromic oral clefts in a Southern Brazilian population
(2013) [Artigo de periódico]Nonsyndromic oral clefts (NSOC) are the most common craniofacial birth defects in humans. The etiology of NSOC is complex, involving both genetic and environmental factors. Several genes that play a role in cellular ...