Navegação por Assunto "Mutation"
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Análise da presença de mutações no gene que codifica o receptor de androgênios em tumores de próstata
(2019) [Dissertação]As doenças da próstata atingem cerca de 80% dos homens com idade superior a 50 anos, sendo que as duas formas mais comuns são a hiperplasia prostática benigna (HPB) e o câncer de próstata (CaP), ambas resultantes da ... -
Antifungal resistance on Sporothrix species : an overview
(2021) [Artigo de periódico]Introduction The treatment of human and animal sporotrichosis is often performed with antifungal agents; however, the emergence of antifungal-resistant strains of Sporothrix species has been reported. We aimed to discuss ... -
Antimicrobial resistance in Campylobacter jejuni isolated from Brazilian poultry slaughterhouses
(2020) [Artigo de periódico] -
Diagnóstico de fibrose cística através de pesquisa genética expandida em paciente adulto com apresentação atípica
(2011) [Artigo de periódico]A Fibrose cística (FC) é uma desordem multissistêmica, caracterizada principalmente por doença pulmonar crônica e anormalidades gastrintestinais e nutricionais, que apresenta grande variabilidade de expressão entre os ... -
Estimação da probabilidade de mutação germinativa através da história familiar
(2011) [Artigo de periódico]Introdução: Cerca de 10% de todos os tumores são primariamente causados por mutações germinativas de alta penetrância em genes de predisposição ao câncer. Indivíduos portadores dessas mutações têm risco significativamente ... -
Genotoxic effect of alkaloids
(1991) [Artigo de periódico]Because of the increased use of alkaloids in general medical practice in recent years, it is of interest to determine genotoxic, mutagenic and recombinogenic response to different groups of alkaloids in prokaryotic and ... -
Identificação de mutações no gene da fenilalanina hidroxilase por PCR em tempo real
(2008) [Dissertação]Fenilcetonúria (PKU) é uma doença autossômica recessiva caracterizada pela deficiência da enzima fenilalanina hidroxilase (PAH). Mutações no gene da PAH são responsáveis por PKU e uma grande heterogeneidade alélica é ... -
Prevalence of 185delAG and 5382insC mutations in BRCA1, and 6174delT in BRCA2 in women of Ashkenazi Jewish origin in southern Brazil
(2012) [Artigo de periódico]Certain mutations in BRCA1 and BRCA2 genes are frequent in the Ashkenazi Jewish population. Several factors contribute to this increased frequency, including consanguineous marriages and an event known as a “bottleneck”, ...