Navegação por Assunto "Pharmacogenetics"
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Associação de variantes gênicas e desenvolvimento de mucosite bucal em pacientes pediátricos com leucemia linfoblástica aguda e linfoma em tratamento quimioterápico
(2022) [Tese]Embora seja raro, o câncer infantil é uma importante causa de morbidade e mortalidade neste grupo de indivíduos. Dentre os principais tipos de câncer que afetam este grupo são reportados as leucemias e os linfomas. A ... -
Avaliação de polimorfismo de inserção/deleção de 14 PB do gene HLA-G na expressão clínica e resposta terapêutica ao metotrexato na artrite reumatóide
(2010) [Tese]Introdução: O polimorfismo de inserção/deleção de 14 pb no éxon 8 do gene HLA-G é uma variante funcional com propriedades anti-inflamatórias, que tem sido associada a melhores respostas à monoterapia ou ao tratamento ... -
Efficacy of the pharmacologic chaperone migalastat in a subset of male patients with the classic phenotype of Fabry disease and migalastat-amenable variants: data from the phase 3 randomized, multicenter, double-blind clinical trial and extension study
(2019) [Artigo de periódico]Purpose: Outcomes in patients with Fabry disease receiving migalastat during the phase 3 FACETS trial (NCT00925301) were evaluated by phenotype. Methods: Data were evaluated in two subgroups of patients with migalastat-amenable ... -
A glicoproteína P e o gene MDR1
(2011) [Trabalho de conclusão de graduação]O gene de resistência a múltiplas drogas, o MDR1, e a glicoproteína-P (Gp-P) são um assunto recente em medicina veterinária e merecem destaque pela importância do tema. O MDR1 codifica a Gp-P, uma glicoproteína transportadora ... -
GSTA1 genetic variants and conditioning regimen : missing key factors in dosing guidelines of busulfan in pediatric hematopoietic stem cell transplantation
(2017) [Artigo de periódico]Busulfan (Bu) is a key component of conditioning regimens used before hematopoietic stem cell transplantation (SCT) in children. Different predictive methods have been used to calculate the first dose of Bu. To evaluate ... -
Identificação de reações adversas a medicamentos possivelmente relacionadas à farmacogenômica em um hospital público do Sul do Brasil
(2021) [Trabalho de conclusão de graduação]Introdução: As reações adversas a medicamentos (RAMs) são uma das principais causas de hospitalizações e mortalidade, com importante impacto na saúde pública em todo o mundo. A prevalência de RAMs graves no Brasil chega a ... -
Pharmacogenomics and cardiovascular disease : where are we and where do we go from here?
(2020) [Artigo de periódico]Pharmacogenomics (PGx) studies the interaction between genes and drugs. By analysis of specific regions of DNA, it is possible to obtain information on patient’s metabolization profile of a given drug, as well as the ... -
The brazilian contribution to attention-deficit/hyperactivity disorder molecular genetics in children and adolescents
(2012) [Artigo de periódico]Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) is a common psychiatric condition of children worldwide. This disorder is defined by a combination of symptoms of inattention and hyperactivity/impulsivity. Diagnosis is based ... -
Variabilidade genética e resposta ao tratamento em adultos com Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade
(2011) [Tese]O Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade (TDAH) é comum em adultos e caracteriza-se por sintomas persistentes de desatenção, hiperatividade e impulsividade. Clinicamente, o TDAH é um fenótipo bastante heterogêneo ...