Navegação por Assunto "Striatum"
Resultados 1-10 de 10
-
Avaliação do perfil eletroencefalográfico após injeção intraestriatal de ácido quinolínico em modelo animal de acidemia glutárica tipo I
(2018) [Trabalho de conclusão de graduação]A acidemia glutárica tipo I (AG-I) é uma doença autossômica recessiva do metabolismo dos aminoácidos lisina, hidroxilisina e triptofano, causada pela deficiência da enzima glutaril-CoA-desidrogenase (GCDH). Nesta doença ... -
Efeitos da administração de sulfito sobre a estrutura da mielina e inflamação em estriado de ratos jovens
(2018) [Dissertação]A deficiência da sulfito oxidase (SO) é um erro inato do metabolismo de herança autossômica causada pela deficiência isolada da enzima ou por defeitos na síntese do cofator molibdênio. A doença é bioquimicamente caracterizada ... -
Efeito tóxico dos praguicidas maneb e paraquat sobre a atividade da enzima antioxidante catalase em ratos
(2006) [Artigo de periódico]Os radicais livres estão envolvidos em um grande número de enfermidades do ser humano. O cérebro tem níveis baixos de enzimas antioxidantes e um conteúdo lípidico elevado, tornando-se muito susceptível ao ataque de espécies ... -
Experimental evidence that in vivo intracerebral administration of L-2-hydroxyglutaric acid to neonatal rats provokes disruption of redox status and histopathological abnormalities in the brain
(2017) [Trabalho de conclusão de graduação]Tissue accumulation of L-2-hydroxyglutaric acid (L-2-HG) is the biochemical hallmark of L- 2-hydroxyglutaric aciduria (L-2-HGA), a rare neurometabolic inherited disease characterized by neurological symptoms and brain white ... -
Increased susceptibility to quinolinic acid-induced seizures and long-term changes in brain oscillations in an animal model of glutaric acidemia type I
(2022) [Artigo de periódico]Glutaric acidemia type I (GA-I) is an inborn error of metabolism of lysine, hydroxylysine, and tryptophan, caused by glutaryl-CoA-dehydrogenase (GCDH) deficiency, characterized by the buildup of toxic organic acids ... -
Myelin disruption, neuroinflammation, and oxidative stress induced by sulfite in the striatum of rats are mitigated by the pan-PPAR agonist bezafibrate
(2023) [Artigo de periódico]Sulfite predominantly accumulates in the brain of patients with isolated sulfite oxidase (ISOD) and molybdenum cofactor (MoCD) deficiencies. Patients present with severe neurological symptoms and basal ganglia alterations, ... -
Papel da mitocôndria e das interações entre mitocôndria e reticulo endoplasmático na Doença de Huntington : estudo em um modelo animal
(2021) [Dissertação]A doença de Huntington (DH) é uma doença neurodegenerativa herdada de forma dominante e causada por uma expansão de repetição de bases de nucleotídeos CAG no gene huntingtin, resultando na síntese de uma proteína huntingtina ... -
Psychotria myriantha müll arg. (rubiaceae) : caracterização dos alcalóides e avaliação das atividades antiquimiotáxica e sobre o sistema nervoso central
(2006) [Tese]O gênero Psychotria destaca-se na família RUBIACEAE pela produção de alcalóides bioativos e por sua taxonomia complexa, sendo muitas vezes relacionado aos gêneros Palicourea, Cephaelis, Calycodendron e Calycosia. A divisão ... -
O sulfeto de hidrogênio altera a homeostase redox e energética e a dinâmica mitocondrial em estriado de ratos
(2024) [Dissertação]A encefalopatia etilmalônica (EE) é uma doença neuromatabólica rara de caráter autossômico recessivo causada pela deficiência na proteína da encefalopatia etilmalônica 1 (ETHE1), a qual participa do catabolismo de aminoácidos ... -
The modified 2VO ischemia protocol causes cognitive impairment similar to that induced by the standard method, but with a better survival rate
(2010) [Artigo de periódico]Permanent bilateral occlusion of the common carotid arteries (2VO) in the rat has been established as a valid experimental model to investigate the effects of chronic cerebral hypoperfusion on cognitive function and ...