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Síntese do 5-Acetóxi 7,7-Dimetóxi-Biciclo [2,2,1] hepta-2-eno enantiomericamente puro a partir do hexaclorociclopentadieno

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Síntese do 5-Acetóxi 7,7-Dimetóxi-Biciclo [2,2,1] hepta-2-eno enantiomericamente puro a partir do hexaclorociclopentadieno

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Evento Salão de Iniciação Científica (8. : 1996 set. 09-13 : UFRGS, Porto Alegre, RS).
Título Síntese do 5-Acetóxi 7,7-Dimetóxi-Biciclo [2,2,1] hepta-2-eno enantiomericamente puro a partir do hexaclorociclopentadieno
Autor Lapis, Alexandre A.M.
Costa, Valentim Emilio Uberti
Contido em Salão de Iniciação Científica (8. : 1996 : Porto Alegre). Livro de resumos. Porto Alegre : UFRGS, 1996.
Sessão QUÍMICA ORGÂNICA
Assunto Ciências exatas e da terra
Enzimas
Resolucao enantiometrica
Policiclicos : Sintese organica
Ressonancia magnetica nuclear
Tipo Resumo publicado em evento
URI http://hdl.handle.net/10183/102437
Arquivos Descrição Formato
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