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dc.contributor.authorSchmidt, Viviane Bompt_BR
dc.contributor.authorRoithmann, Renatopt_BR
dc.contributor.authorCorleta, Helena von Eyept_BR
dc.contributor.authorCapp, Edisonpt_BR
dc.date.accessioned2014-11-20T02:16:15Zpt_BR
dc.date.issued2001pt_BR
dc.identifier.issn0034-7299pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/107206pt_BR
dc.description.abstractA síndrome de Kallmann caracteriza-se pela associação de hipogonadismo hipogonadotrófico à anosmia ou hiposmia. É causada por um defeito na migração dos neurônios que produzem o GnRH e dos neurônios que formam os nervos olfatórios. A doença afeta somente a secreção de gonadotrofina, sendo que todos os outros hormônios hipofisários são secretados normalmente. Neste trabalho são relatados dois casos de síndrome de Kallmann e apresentada revisão da literatura.pt_BR
dc.description.abstractKallmann’s syndrome is characterized by hypogonadotrophic hypogonadism and anosmia or hyposmia. Its primary defect is an anomalous migration of the neurons responsible for the GnRH production and the neurons that compose the olfactory nerves. The syndrome affects the gonadotrophin production only, all other hypophysial hormones are normally secreted. In this paper we report and discuss two cases of Kallmann’s syndrome in young women.en
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.relation.ispartofRevista brasileira de otorrinolaringologia. Vol. 67, n. 6 (2001), p. 880-884pt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectKallmann’s syndromeen
dc.subjectSíndrome de Kallmannpt_BR
dc.subjectHipogonadismopt_BR
dc.subjectHypogonadism hypogonadotrophicen
dc.subjectAnosmiaen
dc.subjectTranstornos do olfatopt_BR
dc.titleHipogonadismo hipogonadotrófico e anosmia : Síndrome de Kallmannpt_BR
dc.title.alternativeHypogonadotropic hypogonadism and anosmia : Kallmann’s Syndromeen
dc.typeArtigo de periódicopt_BR
dc.identifier.nrb000940756pt_BR
dc.type.originNacionalpt_BR


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