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Vivências de familiares de crianças portadoras de fibrose cística

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Vivências de familiares de crianças portadoras de fibrose cística

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Título Vivências de familiares de crianças portadoras de fibrose cística
Autor Eckert, Debora Vianna
Orientador Motta, Maria da Graça Corso da
Data 2007
Nível Graduação
Instituição Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Escola de Enfermagem. Curso de Enfermagem.
Assunto Fibrose cística : Criança
Resumo Buscou-se conhecer as vivências de familiares de crianças com Fibrose Cística em relação ao diagnóstico, dificuldades cotidianas no cuidado domiciliar e hospitalar, bem como as alterações na organização familiar. A Fibrose Cística tem alta incidência em crianças da raça branca e o seu quadro clínico é composto por doença pulmonar obstrutiva crônica, insuficiência pancreática e concentrações elevadas de eletrólitos no suor. Trata-se de um estudo exploratório descritivo com abordagem qualitativa, realizado no ambulatório e na unidade de internação pediátrica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Os participantes do estudo foram sete mães e dois pais. Os dados foram coletados por meio de entrevistas semi-estruturadas com os nove familiares de crianças portadoras de Fibrose Cística. Os resultados foram submetidos à análise de conteúdo de Minayo (1994). O projeto foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa do HCPA e os aspectos éticos foram respeitados. Os resultados obtidos revelam que a mãe assume o papel de cuidadora principal seja no cuidado domiciliar ou no âmbito hospitalar. Observa-se que a doença crônica provoca profundas alterações na organização familiar e a família constrói o seu dia-a-dia visando atender as necessidades da criança. A Fibrose Cística por ser uma doença crônica e progressiva, exige da família uma atenção contínua à criança, que se preocupa em executar os cuidados diários corretamente. Constata-se como implicações para a enfermagem proporcionar e possibilitar a família um melhor enfrentamento da trajetória da doença crônica através da compreensão das etapas vivenciadas e aprimorar a sua atuação junto à família na busca de melhorar a assistência à criança com Fibrose Cística e a família cuidadora.
Tipo Trabalho de conclusão de graduação
URI http://hdl.handle.net/10183/107818
Arquivos Descrição Formato
000643942.pdf (351.8Kb) Texto completo Adobe PDF Visualizar/abrir

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