Síntese e caracterização de materiais calcogenetos híbridos, GeS2

Abstract

O crescimento da indústria demanda materiais cada vez mais eficientes. Os materiais à base de calcogenetos híbridos estruturados são de grande interesse para o desenvolvimento de novas tecnologias e com aplicações nas mais diversas áreas. Este trabalho consiste em estudar uma nova rota de síntese em fase liquida para materiais calcogenetos híbridos do tipo GeS2 estruturados. A utilização de líquidos iônicos como agentes estruturantes tem sido estudada em diversas áreas e permite a obtenção de materiais híbridos porosos e de grande superfície especifica. Porém, a incorporação da parte catiônica dos líquidos iônicos podem alterar as características abrindo espaço para novas aplicações na de separação de gases, em catalise e na estocagem de energia. Foram testados como agentes estruturantes o Bmim[NTF2] e o Li[NTF2] em diferentes concentrações. Os materiais obtidos são caracterizados buscando investigar a estrutura segundo as diferentes formas de reações utilizadas, enquanto que a solução residual foi caracterizada por RMN H1 e C13 visando uma melhor compreensão do mecanismo químico envolvido neste trabalho.

The growth of industry demands even more efficient materials. Structured hybrid chalcogenide-based materials are of great interest for the development of new technologies and applications in several areas. This work studies a new way to synthesize the GeS2 structured chalcogenide materials in its liquid phaseThe use of ionic liquids as structuring agents has been studied in different areas and allows to obtain porous hybrid materials and high specific surface. However, the incorporation of cationic part of the ionic liquids can change the proprieties, making way for new applications like in gas separation, catalysis and in the storage of energy. Structuring agents were tested as the BMIM[NTF2] and Li[NTF2] at different concentrations. The materials obtained are characterized to investigate the structure according to the different types of reactions used, while the residual solution was characterized by H1NMR and C13 to understand the chemical mechanism described in the synthesis.