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Case for diagnosis

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Case for diagnosis

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Título Case for diagnosis
Autor Boza, Juliana Catucci
Dorn, Timótio Volnei
Oliveira, Fabiana Bazanella de
Bakos, Renato Marchiori
Abstract Abstract: The Osler-Weber-Rendu syndrome or Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT) is a systemic fibrovascular dysplasia characterized by defects in the elastic and vascular walls of blood vessels, making them varicose and prone to disruptions. Lesions occur in different organs and can lead to hemorrhage in the lungs, digestive tract and brain. We describe the case of a patient with cutaneous manifestations and severe impairment of the digestive tract. It is important for the dermatologist to recognize this syndrome, since the cutaneous lesions may play a key role in diagnosis.
Contido em Anais brasileiros de dermatologia. Rio de Janeiro. Vol. 89, n. 6 (2014), p. 999-1001.
Assunto Diagnóstico
Epistaxe
Telangiectasia
Telangiectasia Hemorrágica Hereditária
[en] Diagnosis
[en] Epistaxis
[en] Hereditary hemorrhagic
[en] Telangiectasia
[en] Telangiectasis
Origem Nacional
Tipo Artigo de periódico
URI http://hdl.handle.net/10183/131327
Arquivos Descrição Formato
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