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dc.contributor.advisorPetrovick, Pedro Rospt_BR
dc.contributor.authorPompeo, Yvone Baptistapt_BR
dc.date.accessioned2016-08-27T02:16:01Zpt_BR
dc.date.issued1983pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/147755pt_BR
dc.description.abstractFoi realizado um estudo de pré-formulação, empregando adjuvantes escolhidos por preencherem pré-requisitos tecnológicos e econômicos, sendo determinada a formulação mais viável tecnologicamente. A formulação proposta foi avaliada quanto a estabilidade do princípio ativo e parâmetros de qualidade da forma farmacêutica frente a diversos fatores externos. Vários métodos de doseamento foram estudados quanto a viabilidade de aplicação na quantificação da digoxina isolada e contida nas diversas fases do processamento assim como na verificação da qualidade do produto final. Para a determinação da cedência do princípio ativo foram realizados testes "in vitro". Estudos de avaliação do perfil farmacêutico do comprimido proposto foram feitos através da comparação dos parâmetros de qualidade deste com os existentes no mercado nacional.pt_BR
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectComprimidos : Digoxinapt_BR
dc.subjectControle de qualidadept_BR
dc.titleTecnologia da obtenção de comprimidos de digoxinapt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.identifier.nrb000146250pt_BR
dc.degree.grantorUniversidade Federal do Rio Grande do Sulpt_BR
dc.degree.departmentFaculdade de Farmáciapt_BR
dc.degree.programCurso de Pós-Graduação em Farmácia Análise, Síntese e Controle de Medicamentospt_BR
dc.degree.localPorto Alegre, BR-RSpt_BR
dc.degree.date1983pt_BR
dc.degree.levelmestradopt_BR


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