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dc.contributor.advisorLüdtke, Diogo Seibertpt_BR
dc.contributor.authorSilva, Jéssica Cardoso dapt_BR
dc.date.accessioned2018-03-30T02:32:25Zpt_BR
dc.date.issued2017pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/174193pt_BR
dc.description.abstractA necessidade e busca por fármacos cada vez mais eficientes e que possuam uma produção viável economicamente e industrialmente são alvo de muitas pesquisas. Neste sentido, as reações multicomponentes ganham destaque e são relatadas na literatura com um potencial na pesquisa e desenvolvimento de novos fármacos devido à sua simplicidade operacional, economia atômica e menor geração de resíduos. Estas reações permitem obtenção de compostos relativamente simples ou com grande complexidade estrutural. No contexto farmacológico os 4H- piranos vem recebendo considerável atenção nos últimos anos devido ao seu amplo espectro de atividades biológicas significativas que incluem atividade anticancerígena, anti-HIV, anti-inflamatória, antimalárica, antimicrobiana, entre outros. Neste projeto, foi realizada a síntese, via reação multicomponente, de 4H- piranos substituídos utilizando diferentes aldeídos e compostos 1,3-dicarbonílicos a fim de avaliar sua versatilidade reacional. Foi realizada uma avaliação da viabilidade técnica e econômica desta síntese, por meio de avaliação de custo para obtenção do produto com o objetivo de estudar sua aplicação industrial.pt_BR
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectFármacos anti-HIVpt_BR
dc.subjectCatálise homogêneapt_BR
dc.subjectSintese de farmacospt_BR
dc.titleSíntese de 4h- piranos via reação multicomponentept_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.identifier.nrb001062738pt_BR
dc.degree.grantorUniversidade Federal do Rio Grande do Sulpt_BR
dc.degree.departmentInstituto de Químicapt_BR
dc.degree.localPorto Alegre, BR-RSpt_BR
dc.degree.date2017pt_BR
dc.degree.graduationQuímica Industrialpt_BR
dc.degree.levelgraduaçãopt_BR


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