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Estudo teórico-computacional da transferência protônica intramolecular em moléculas do tipo 2-(2' -hidroxifenil)benzazóis

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Estudo teórico-computacional da transferência protônica intramolecular em moléculas do tipo 2-(2' -hidroxifenil)benzazóis

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Título Estudo teórico-computacional da transferência protônica intramolecular em moléculas do tipo 2-(2' -hidroxifenil)benzazóis
Autor Iglesias, Rodrigo Sebastian
Orientador Livotto, Paolo Roberto
Data 1999
Nível Mestrado
Instituição Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Instituto de Química. Curso de Pós-Graduação em Química.
Assunto Benzazóis
Métodos semiempíricos
Química teórica
Transferencia protonica intramolecular no estado excitado
Resumo Um estudo teórico abrangente da reação de transferência protônica intramolecular no estado excitado (ESIPT) em um conjunto de 2-(2'- hydroxifenil)benzazóis, especificamente, 2-(2'-hidroxifenil)benzoxazol (HBO), 2-(2'- hidroxifenil)benzotiazol (HBT) e 2-(2'-hidroxifenil)benzimidazol - foi realizado utilizando métodos quânticos de orbital molecular do tipo semi-empíricos (AM1, MNDO-PM3, ZINDO/S e HAM/3) e ab initio (base 6-31G**), incluindo efeitos de solvente (PCM). Os resultados obtidos estão em boa concordância com previsões experimentais e estudos teóricos anteriores - o ciclo fotofísico dos benzazóis é bem descrito em todas as abordagens. De modo geral, as barreiras de ativação da transferência protônica são menores nos estados singlete excitados, com relação a retro-transferência no estado fundamental e no estado triplete. A pequena barreira observada no estado excitadoé compatível com a interpretação experimental de tautomerização por relaxação vibracional. Propõe-se a existência de uma forma zwitteriônica não-planar para o isômero cetônico no estado singlete excitado. A emissão, entretanto, provavelmente ocorre a partir de uma forma planar.O método semi-empírico MNDO-PM3 mostrou-se ser mais adequado no estudo deste sistema do que o método AMI.
Tipo Dissertação
URI http://hdl.handle.net/10183/17590
Arquivos Descrição Formato
000273378.pdf (7.865Mb) Texto completo Adobe PDF Visualizar/abrir

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