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dc.contributor.advisorCaumo, Wolneipt_BR
dc.contributor.authorDonadel, Daniela Gabiattipt_BR
dc.date.accessioned2019-09-07T02:33:45Zpt_BR
dc.date.issued2019pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/198976pt_BR
dc.description.abstractIntrodução: A fibromialgia é uma síndrome de dor crônica complexa e debilitante e relacionada a sensibilização central e alterações de conectividade cortical. O desenvolvimento de técnicas de neuroimagem funcional como a ressonância magnética funcional (fMRI) e a espectroscopia por infravermelho próximo funcional (fNIRS) permitem acessar a resposta do córtex cerebral desencadeada por estímulos periféricos, e assim, compreender, através do método BOLD (blood oxygen level dependent) e medidas indiretas da função neuronal, diferenças de ativação cortical que podem estar presentes em pacientes fibromiálgicas (FM). Estudos demonstram haver correlação entre a intensidade do estímulo algogênico e a magnitude do recrutamento de áreas corticais envolvidas no processamento da dor, incluindo córtex somatossensorial e pré-frontal (PFC). Entretanto, faltam informações sobre a relação da função do córtex motor primário (M1) e PFC e sua relação com achados clínicos da FM. Objetivos: Comparar a intensidade e velocidade da ativação de M1 e PFC entre FM e controles saudáveis e correlacionar o padrão de ativação de FM com achados clínicos de sensibilização central (PCSI) e interferência global da dor crônica nas emoções, atividades diárias e relações interpessoais (P:PCP:S). Métodos: Foram selecionadas 41 mulheres (FM = 19 e Controles = 22) com idade entre 18 e 65 anos. A ativação do córtex pré-frontal e região M1 foi avaliada pelas curvas de oxi-desoxihemoglobina obtidas por fNIRS durante teste com dois estímulos térmicos diferentes (água a 25oC e 5oC). Obtivemos dados do delta (Δ) oxihemoglobina (HbO), Δ-desoxihemoglobina (HHb) e latência de pico. O Δ foi calculado pela diferença do valor de base e após estímulo algogênico (5oC) e a mudança entre dois diferentes estímulos térmicos. Resultados: Houve diferença na ativação cerebral entre fibromiálgicas e saudáveis. Estímulos mais intensos geraram maior ΔHbO em M1 (durante e após o estímulo) e PFC (após o estímulo). O grupo FM teve menor latência para pico no M1 contralateral (Wald’s chi-square (1)=8.53; p=0.003) e o grupo controle apresentou maior ΔHHb bilateralmente em M1 (M1 Esquerdo - Wald’s chi-square (1)=8.54; p=0.003. M1 Direito - Wald’s chi-square (1)=9.49; p=0.002). Entre as FM, a ativação do PFC foi associada a sintomas de sensibilização central (=0.63; p<0.01) e comprometimento global (F=4.78; power = 0.53; p=0.04). A resposta de M1, por sua vez, foi relacionada a comprometimento global (=0.52; p<0.05). Conclusão: A ativação cortical de FM é diferente de voluntárias saudáveis – nesta amostra, o grupo FM teve uma resposta mais rápida e menos evidente. O maior recrutamento cortical decorrente de estímulo algogênico, entretanto, esteve relacionado a piores sintomas clínicos e sugere maior sensibilização central.pt_BR
dc.description.abstractBackground: Fibromyalgia is a complex and debilitating chronic pain syndrome related to central sensitization and changes in the connectivity of cortical areas. The development of functional neuroimage techniques such as fMRI and fNIRS enable better access to brain’s cortical response triggered by peripheral stimuli, and, thus, to comprehend differences of neuronal function that may be present on fibromyalgia (FM) patients. Studies demonstrated correlations between the intensity of pain stimulus and the magnitude of recruitment of cortical areas involved in pain processing, including somatosensory and prefrontal cortices. However, there is a lack of data focusing on motor cortex and prefrontal cortex (PFC) activity and their relation with the clinical features of FM patients. Objectives: To compare the intensity and velocity of M1 and PFC activation between FM patients and healthy controls (HC) and to correlate the pattern of activation among FM and clinical features of central sensitization and global interference of chronic pain in emotions, daily activities and personal relationships. Methods: We included 41 women (FM = 19 and HC = 22) women, aged between 18 and 65 years. The brain’s cortical activation on PFC and M1 was measured by the oxy-deoxyhemoglobin curves by the fNIRS during two different thermal stimuli (water at 25oC, and 5oC). We accessed data of the delta value (Δ)-oxy-hemoglobin (HbO), Δ-deoxy-hemoglobin (HHb) and the peak latency. The value (Δ) was calculated by the difference between the baseline to after painful stimulus (5oC) and the change between two different thermal stimuli. Results: Stronger stimuli generated higher ΔHbO on M1 (during and post-stimulus) and PFC (post-stimulus). FM group showed shorter peak latency on contralateral M1 (Wald’s chi-square (1)=8.53; p=0.003), and HC had higher ΔHHb on bilateral M1 (Left M1 Wald’s chi-square (1)=8.54; p=0.003. Right M1 Wald’s chi-square (1)=9.49; p=0.002). Among FM patients, the PFC activation was associated with symptoms of central sensitization (=0.63; p<0.01) and global commitment (F=4.78; power = 0.53; p=0.04). M1 response, in turn, was related to symptoms of global commitment (=0.52; p<0.05). Conclusions: Cortical activation of FM is different from HC. In this sample, FM had a faster-stuck response. The increased cortical recruitment due to nociceptive stimuli, however, was related to worse clinical symptoms and highlighted higher central sensitization.en
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectExcitabilidade corticalpt_BR
dc.subjectBOLD signalen
dc.subjectCórtex cerebralpt_BR
dc.subjectFunctional near-infrared spectroscopyen
dc.subjectPainen
dc.subjectEspectroscopia de luz próxima ao infravermelhopt_BR
dc.subjectFibromialgiapt_BR
dc.subjectFibromyalgiaen
dc.subjectDor crônicapt_BR
dc.subjectImagem por ressonância magnéticapt_BR
dc.titlePadrão de ativação do córtex frontoparietal induzido por estímulo nociceptivo térmico na fibromialgia e controles saudáveispt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.identifier.nrb001098006pt_BR
dc.degree.grantorUniversidade Federal do Rio Grande do Sulpt_BR
dc.degree.departmentFaculdade de Medicinapt_BR
dc.degree.programPrograma de Pós-Graduação em Medicina: Ciências Médicaspt_BR
dc.degree.localPorto Alegre, BR-RSpt_BR
dc.degree.date2019pt_BR
dc.degree.levelmestradopt_BR


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