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Selective hydrogenation of 1,3-butadiene by transition metal compounds immobilized in 1-butyl-3-methyl imidazolium room temperature ionic liquids

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Selective hydrogenation of 1,3-butadiene by transition metal compounds immobilized in 1-butyl-3-methyl imidazolium room temperature ionic liquids

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Título Selective hydrogenation of 1,3-butadiene by transition metal compounds immobilized in 1-butyl-3-methyl imidazolium room temperature ionic liquids
Autor Consorti, Crestina Susi
Umpierre, Alexandre Perez
Souza, Roberto Fernando de
Dupont, Jairton
Suarez, Paulo Anselmo Ziani
Resumo Os complexos [Co(acac)2], [Co(acac)3], [Fe(acac)3] e [Ni(acac)2] (acac = acetilacetonato) dissolvidos em tetrafluoroborato de 1-butil-3-metilimidazônio (1), trifluorometanosulfonato de 1- butil-3-metilimidazólio (2) ou hexafluorofosfato de 1-butil-3-metilimidazólio (3), catalisam a hidrogenação de 1,3-butadieno em butenos em sistema catalítico tipicamente bifásico. A conversão do 1,3-butadieno, a seletividade e a freqüência de rotação (TOF) são fortemente dependentes do metal de transição e do líquido iônico. Para [Co(acac)2] dissolvido em 1, estudos cinéticos sugerem que a reação ocorre no meio líquido iônico, com uma energia aparente de ativação de of 33.8 kJ mol-1. A solução iônica do catalisador pode ser recuperada e reutilizada várias vezes sem mudanças perceptíveis na atividade e seletividade da reação.
Abstract The compounds [Co(acac)2], [Co(acac)3], [Fe(acac)3] and [Ni(acac)2] (acac = acetylacetonate) dissolved in 1-butyl-3-methyl imidazolium tetrafluoroborate (1), trifluoromethanesulphonate (2) or hexafluorophosphate (3) catalyze the reduction of 1,3-butadiene into butenes in a typical two-phase catalytic reaction. The 1,3-butadiene conversion, the selectivity and turnover frequencies (TOF) are strongly dependent on the nature of the transition metal catalyst precursor and the ionic liquid. For [Co(acac)2] dissolved in 1, kinetic studies strongly suggest that the reaction takes place in the ionic solution bulk, having an apparent activation energy for the overall process of 33.8 kJ mol-1. The recovered ionic catalyst solution can be reused several times without any significant changes on activity and selectivity.
Contido em Journal of the Brazilian Chemical Society. São Paulo. Vol. 14, no. 3 (2003), p. 401-405
Assunto Líquidos iônicos
Sintese organica
[en] Biphasic hydrogenation
[en] Cobalt catalysts
[en] Dienes
[en] Ionic liquids
Origem Estrangeiro
Tipo Artigo de periódico
URI http://hdl.handle.net/10183/24545
Arquivos Descrição Formato
000382645.pdf (123.1Kb) Texto completo (inglês) Adobe PDF Visualizar/abrir

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