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dc.contributor.authorAntonow, Dyeisonpt_BR
dc.contributor.authorMahler, S. Gracielapt_BR
dc.contributor.authorSerra, G.pt_BR
dc.contributor.authorManta, E.pt_BR
dc.contributor.authorEifler-Lima, Vera Luciapt_BR
dc.date.accessioned2010-07-13T04:19:01Zpt_BR
dc.date.issued2005pt_BR
dc.identifier.issn0103-5053pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/24577pt_BR
dc.description.abstractSíntese em fase sólida com auxílio de radiação de microondas do tiazol 2,4-dissubstituído 3 com Resina Merrifield é descrita. As reações envolveram a conversão do grupo hidroxila em amina em cinco etapas – incluindo acoplamento e clivagem – com redimento total de 26% em duas horas de tempo reacional. Todas etapas da rota sintética foram eficientemente monitoradas por FT-IR em discos de KBr, demonstrando que esse método pode ser usado em química combinatória.pt
dc.description.abstractMicrowave-assisted solid-phase synthesis of the 2,4-disubstituted thiazole 3 on Merrifield Resin is described. The hydroxyl moiety was converted to amine in five steps – including coupling and cleavage – within a total reaction time of 2 hours and 26% overall yield. The entire solid-phase synthesis was efficiently monitored by FT-IR/KBr pellets and allows potential use in combinatorial chemistry.en
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.language.isoengpt_BR
dc.relation.ispartofJournal of the Brazilian Chemical Society. São Paulo. Vol. 16, n. 3A (2005), p. 477-481pt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectThiazoleen
dc.subjectTiazolpt_BR
dc.subjectMicroondaspt_BR
dc.subjectMicrowaveen
dc.subjectSíntese orgânicapt_BR
dc.subjectMonitoring solid-phase reactionsen
dc.titleSynthesis of 2,4-disubstituted thiazole combinatorial unit on solid-phase : microwave assisted conversion of alcohol to amine monitored by ft-irpt_BR
dc.typeArtigo de periódicopt_BR
dc.identifier.nrb000576152pt_BR
dc.type.originNacionalpt_BR


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