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dc.contributor.authorAbad, Fernanda Contieript_BR
dc.contributor.authorWinck, Priscila Romeropt_BR
dc.contributor.authorSilva, Juliana Macedo dapt_BR
dc.contributor.authorCaramão, Elina Bastospt_BR
dc.contributor.authorZini, Claudia Alcarazpt_BR
dc.date.accessioned2011-03-26T06:01:46Zpt_BR
dc.date.issued2010pt_BR
dc.identifier.issn0103-5053pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/28288pt_BR
dc.description.abstractNeste estudo, 14 agrotóxicos (captan, clorotalonil, deltametrina, dicloran, fention, folpete, iprodiona, linurom, malationa, prometrina, procloraz, procimidona, triclorfom e trifluralina) foram usados no desenvolvimento de um método multiresíduos (MRM), utilizando extração de cenouras com líquido pressurizado (PLE). A etapa de clean-up foi realizada por dispersão da matriz em fase sólida (MSPD), sendo testados como material dispersante o Florisil, XAD-4, XAD-7 e C18. Diclorometano, acetato de etila e acetona foram empregados como solventes para PLE, a 75 ºC e 1.500 psi. As recuperações dos analitos para cenouras liofilizadas ficaram na faixa de 70 a 133%. Entretanto, os percentuais de recuperação obtidos para as cenouras úmidas não foram satisfatórios (< 70%). Os coeficientes de determinação das curvas analíticas situaram-se na faixa de 0,9821 a 0,9997; os limites de detecção (LOD) e de quantificação (LOQ) para os vários compostos investigados ficaram entre 0,0024-0,1968 mg kg-1 e entre 0,0072-0,5963 mg kg-1, respectivamente.pt_BR
dc.description.abstractIn this study, 14 pesticides (captan, chlorothalonil, deltamethrin, dicloran, fenthion, folpet, iprodione, linuron, malathion, prometryn, prochloraz, procymidone, trichlorphon and trifluralin) were employed for developing a multiresidue method (MRM) using pressurized liquid extraction (PLE). In situ clean-up was achieved using matrix solid phase dispersion (MSPD), where Florisil, XAD-4, XAD-7 and C18 were tested as dispersing material for carrot samples. Dichloromethane, ethyl acetate and acetone were used as solvents in a PLE unit at 75 ºC and 1,500 psi. Recovery was in the range of 70 to 133 %. Results obtained with wet carrots were not satisfactory, since most of the recovery values were below 70%. Determination coefficients of the analytical curves presented values between 0.9821 and 0.9970. Limits of detection (LOD) and quantification (LOQ) for the various components varied from 0.0024 to 0.1968 mg kg-1, and 0.0072 to 0.5963 mg kg-1, respectively.en
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.language.isoengpt_BR
dc.relation.ispartofJournal of the Brazilian Chemical Society. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química, 1990-. Vol. 21, n. 3, (2010), p. 461-468pt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectMultiresidue methoden
dc.subjectPesticidaspt_BR
dc.subjectPLEen
dc.subjectExtração líquida pressurizadapt_BR
dc.subjectCenourapt_BR
dc.subjectMSPDen
dc.subjectCarrotsen
dc.subjectGC/MSen
dc.titleMultiresidue determination of pesticides in carrots using pressurized liquid extraction and gas chromatography with mass spectrometry detectorpt_BR
dc.typeArtigo de periódicopt_BR
dc.identifier.nrb000749813pt_BR
dc.type.originNacionalpt_BR


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