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Polimorfismo K121Q do gene ENPP1 e cardiopatia isquêmica em pacientes com diabete melito

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Polimorfismo K121Q do gene ENPP1 e cardiopatia isquêmica em pacientes com diabete melito

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Título Polimorfismo K121Q do gene ENPP1 e cardiopatia isquêmica em pacientes com diabete melito
Outro título ENPP1 K121Q polymorphism and ischemic heart disease in diabetic patients
Autor Moehlecke, Milene
Kramer, Caroline Kaercher
Leitão, Cristiane Bauermann
Krahe, Ana L. D.
Balbosco, Ivaldir
Azevedo, Mirela Jobim de
Gross, Jorge Luiz
Canani, Luis Henrique Santos
Resumo Fundamento: O gene ecto-nucleotídeo pirofosfatase/fosfodiesterase 1 (ENPP1) é um gene candidato à resistência insulínica. A resistência à insulina é um componente importante da síndrome metabólica e tem sido implicada no desenvolvimento de doença cardíaca isquêmica (DCI). Objetivo: Avaliar a associação entre o polimorfismo K121Q do gene ENPP1 e a presença da DCI em pacientes caucasianos com diabete melito (DM) tipo 2. Métodos: Estudo transversal foi realizado em pacientes com DM tipo 2 (n=573; 50,6% homens; idade 59,5±10,4 anos). DCI foi definida pela presença de angina ou infarto agudo do miocárdio pelo questionário cardiovascular da Organização Mundial da Saúde e/ou alterações compatíveis no ECG (código Minnesota) ou cintilografia miocárdica. O polimorfismo K121Q foi genotipado através da técnica de PCR e digestão enzimática. Resultados: DCI esteve presente em 209 (36,5%) pacientes. A frequência dos genótipos KK, KQ e QQ entre os pacientes com DCI foi 60,8%, 34,4% e 4,8%, semelhante à distribuição dos genótipos entre os pacientes sem DCI (64,0%, 32,7% e 3,3%, P = 0,574). Não se observou diferença nas características clínicas ou laboratoriais entre os três genótipos, nem em relação à presença de síndrome metabólica. Conclusão: Nenhuma associação foi encontrada entre o polimorfismo K121A do gene ENPP1 e a presença de DCI ou características fenotípicas de resistência insulínica. (Arq Bras Cardiol 2010; 94(2) : 168-173).
Abstract Background: The ecto-nucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1) gene is a candidate gene for insulin resistance. Insulin resistance is a major component of metabolic syndrome (MetS) and has been implicated in ischemic heart disease (IHD). Objective: To evaluate the association between the K121Q polymorphism of the ENPP1 gene and IHD in white patients with type 2 diabetes mellitus (DM). Methods: A cross-sectional study was performed in type 2 DM patients (n = 573, 50.6% males, age 59.5±10.4 years). IHD was defined by the presence of angina or myocardial infarction according to the Worth Health Organization cardiovascular questionnaire and/or compatible electrocardiographic (Minnesota Code), or perfusional abnormalities in myocardial scintigraphy. The K121Q polymorphism of ENPP1 gene was genotyped using PCR-based methods and restriction enzyme digestion. Results: IHD was present in 209 (36.5%) patients. The distribution of KK, KQ and QQ genotypes among patients with IHD was 60.8%, 34.4% and 4.8%, not different from the genotype distribution in the group without IHD (64%, 32.7% and 3.3%, P=0.574). No difference was found in the clinical and laboratory characteristics between the three genotypes, neither regarding the prevalence of Metabolic Syndrome. Conclusion: No association was found between polymorphism K121A of ENPP1 gene and the presence of IHD. (Arq Bras Cardiol 2010; 94(2) : 157-161).
Contido em Arquivos brasileiros de cardiologia. São Paulo. Vol. 94, no. 2 (2010), p. 168-173
Assunto Diabetes mellitus tipo 2
Isquemia miocárdica
Polimorfismo genético
[en] Diabetes mellitus type 2
[en] Metabolic syndrome
[en] Myocardial ischemia
[en] Polymorphism genetic
Origem Nacional
Tipo Artigo de periódico
URI http://hdl.handle.net/10183/31794
Arquivos Descrição Formato
000740945.pdf (302.2Kb) Texto completo Adobe PDF Visualizar/abrir

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