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Síntese de 1-N-arilimidazóis catalisada pelo complexo Cu(II)-salofen

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Síntese de 1-N-arilimidazóis catalisada pelo complexo Cu(II)-salofen

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Título Síntese de 1-N-arilimidazóis catalisada pelo complexo Cu(II)-salofen
Autor Matiello, Gabriela Inês
Orientador Ebeling, Gunter
Co-orientador Dupont, Jairton
Data 2011
Nível Graduação
Instituição Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Instituto de Química. Curso de Química: Bacharelado.
Assunto Catalisadores
Líquidos iônicos
Resumo Neste trabalho, foi sintetizado o catalisador N-N-fenileno-bis-(salicilenoiminato) de cobre (II) ou Cu(II)-Salofen barato e de fácil obtenção, o qual foi aplicado em reações de NArilação do imidazol, em diferentes sistemas reacionais. Foram testados como solventes para essas reações os líquidos iônicos trifluorosulfonimidato de 1-butil-3-metil-imidazólio (BMI-NTf2) e tetrafluorborato de 1-butil-3-metilimidazólio (BMI-BF4), que são considerados solventes verdes. Apesar da tentativa de utilização dos líquidos iônicos como solventes, visando uma possível reutilização do sistema catalítico, o DMSO se mostrou o solvente mais eficiente levando a rendimento de 42 % para o composto 4-(imidazol-1-il)-benzonitrila e de 75 % para o composto 1,4-bis-(imidazol-1-il)-benzeno.
Tipo Trabalho de conclusão de graduação
URI http://hdl.handle.net/10183/37223
Arquivos Descrição Formato
000819064.pdf (632.3Kb) Texto completo Adobe PDF Visualizar/abrir

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