Osteocondromatose em pequenos animais

Abstract

A osteocondromatose é uma doença caracterizada pelo desenvolvimento de nódulos solitários (osteocondromas) ou múltiplos (osteocondromatose/ exostose cartilaginosa múltipla), com encapsulamento ósseo por cartilagem, contendo uma cavidade medular contínua com o osso adjacente. Em humanos a etiologia da enfermidade é consequência de mutações dos genes EXT-1 e EXT-2. Em cães a osteocondromatose aparece em cães jovens, durante o período de crescimento ósseo ativo. Radiologicamente, esses nódulos apresentam córtex fundido com o do osso hospedeiro e porção medular em comunicação direta com a cavidade medular do osso adjacente. O diagnóstico é baseado em exames radiológicos, histórico das lesões e histopatológicos.

Osteochondromatosis is a disease characterized by the development of solitary (osteochondroma) or multiple nodules (osteochondromatosis/ multiple cartilaginous exostosis) with bone tissue surrounded by cartilage, containing a marrow cavity that is continuous with the adjacent bone. In humam this disease is due to mutations in genes EXT1 and EXT2. In dogs the osteochondromatosis appears in young dogs during the period of growth active bone. The cortex of these nodules appears to be fused with the host bone in radiographs and the nodule marrow communicates directly with the adjacent marrow cavity. The diagnostic is base on radiological, lesions historic and histopathological findings.