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dc.contributor.authorCasagrande, Alessandrapt_BR
dc.contributor.authorCzepielewski, Mauro Antoniopt_BR
dc.date.accessioned2012-05-03T01:25:41Zpt_BR
dc.date.issued2007pt_BR
dc.identifier.issn0004-2730pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/40035pt_BR
dc.description.abstractA dosagem do GH no soro é essencial para confirmar ou excluir o seu excesso. Na acromegalia, a ausência de critérios clínicos suficientemente sensíveis para monitorizar o sucesso do tratamento faz com que o GH sérico seja o procedimento de escolha e, para isso, é essencial que a sua dosagem seja realizada de forma confiável, capaz de permitir interpretações uniformes. Vários critérios hormonais têm sido propostos para caracterizar remissão da acromegalia, incluindo níveis séricos de GH randômico inferior a 2,5 μg/l, nadir de GH durante o teste de tolerância oral a glicose inferior a 1,0 μg/l e IGF-I normal para sexo e idade. A importância do tratamento adequado consiste na possibilidade de reverter a mortalidade prematura da acromegalia através da diminuição dos níveis de GH para valores menores que 2,5 μg/l. Com o surgimento de ensaios ultra-sensíveis para medida do GH, tornaram-se necessários critérios mais estritos para determinar cura ou remissão da doença. Nesta revisão, descreveremos aqui as modificações decorrentes da evolução dos ensaios, as conseqüências nos resultados de GH e os pontos de corte propostos na literatura para caracterização da atividade e remissão da acromegalia.pt_BR
dc.description.abstractGrowth hormone quantification in serum is essential for confirming or ruling out its excess. The absence of clinical criteria sufficiently sensitive to evaluate the treatment success enables GH as the key diagnostic procedure and for that, its measurements must be done in a reliable way and must allow uniform interpretation. Several different biochemical criteria for remission have been suggested in the past, including a random GH measurement less than 2.5 μg/l, mean GH value from a day curve less than 2.5 μg/l, nadir GH value after an oral glucose tolerance test (OGGT) less than 1.0 μg/l and a normal age-related IGF-I level. The importance of adequate treatment is highlighted by data indicating that lowering GH levels to less than 2.5 μg/l reverses the premature mortality of acromegaly. With the advances of ultrasensitive assays for GH measurement, strictest remission criteria to determine remission or cure were necessary. In this review, we describe the changes of assay methodology and its consequences in serum GH results and cut off point values to define activity and remission of acromegaly.en
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isoporpt_BR
dc.relation.ispartofArquivos brasileiros de endocrinologia & metabologia = Brazilian archives of endocrinology and metabolism. São Paulo. Vol. 51, n. 4 (jun. 2007), p. 511-519pt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectGrowth hormoneen
dc.subjectHormônio do crescimentopt_BR
dc.subjectDiagnósticopt_BR
dc.subjectDiagnosisen
dc.subjectAcromegalyen
dc.subjectAcromegaliapt_BR
dc.subjectImunoensaiopt_BR
dc.subjectImmunoassaysen
dc.titleEnsaios para a medida de hormônio do crescimento (GH) e IGF-I : aspectos metodológicos e suas implicações no diagnóstico e seguimento da acromegaliapt_BR
dc.title.alternativeGrowth hormone (GH) and IGF-I assays : methodological aspects and its implications in acromegaly diagnosis and follow-upen
dc.typeArtigo de periódicopt_BR
dc.identifier.nrb000597043pt_BR
dc.type.originNacionalpt_BR


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