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Clae-pi aplicada ao doseamento de vitaminas do complexo b em misturas : fundamentação e validação de método

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Clae-pi aplicada ao doseamento de vitaminas do complexo b em misturas : fundamentação e validação de método

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Título Clae-pi aplicada ao doseamento de vitaminas do complexo b em misturas : fundamentação e validação de método
Outro título Ion-pair HPLC applied to the assay of the vitamin B group mixture : theorical bases and method validation
Autor Donato, Eliane Maria
Zanotto, Ângelo Ricardo
Bergold, Ana Maria
Resumo Um método simples e rápido para determinação simultânea das vitaminas nicotinamida, tiamina, piridoxina, riboflavina e pantotenato de cálcio, em associação com minerais, foi desenvolvido por cromatografia líquida de alta eficiência, utilizando a técnica de pareamento iônico, coluna C-8 Perkin Elmer (150 x 4,6 mm DI, partícula 5 mm, poro 80 Å) e detector de ultravioleta (210 e 270 nm). A fase móvel composta de água e metanol (894:106), contendo 10 mM de hexanossulfonato de sódio, 0,5% de ácido acético e 0,1% de trietilamina a pH 3,5 promoveu excelente separação das vitaminas. O método foi aplicado com sucesso à forma farmacêutica de comprimidos e drágeas, contendo também minerais. Linearidade, precisão, recuperação e especificidade foram satisfatórias. A taxa de recuperação do método foi de 98% a 102% e os desvios padrão relativos encontrados variaram entre 0,9 e 2,5%.
Abstract A rapid and simple method for the simultaneous determination of nicotinamide, thiamine, pyridoxine, riboflavin and calcium pantothenate, associated with minerals was developed by high performance liquid chromatography. These vitamins were simultaneously assayed by reversed-phase ion-pair HPLC with C-8 column Perkin Elmer (150 x 4.6 mm, 5 mm, 80 Å) and UV detection (210 and 270 nm). A mobile phase of water-methanol (894:106), 10 mM hexanesulfonate, 0,5% acetic acid and 0,1% triethylamine at pH 3.5 allowed the most satisfactory separation of these vitamins. The method was successfully applied to the determination of vitamins in tablets and coated tablets. Linearity, precision, recovery and specificity were always satisfactory. The average recoveries were from 98% to 102% and the relative standard deviations were between 0.9 to 2.5%.
Contido em Revista brasileira de ciências farmacêuticas. Vol. 40, n. 3, (Jul./Set. 2004), p. 363-371
Assunto Cromatografia liquida de alta eficiencia (clae)
Vitaminas hidrossoluveis
[en] Assay HPLC
[en] Quality control
[en] Water-soluble vitamins
Origem Nacional
Tipo Artigo de periódico
URI http://hdl.handle.net/10183/40386
Arquivos Descrição Formato
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