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O processo de consentimento livre e esclarecido em pesquisa : uma nova abordagem

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O processo de consentimento livre e esclarecido em pesquisa : uma nova abordagem

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Título O processo de consentimento livre e esclarecido em pesquisa : uma nova abordagem
Outro título Informed consent in research : a new approach
Autor Goldim, José Roberto
Pithan, Carolina da Fonte
Oliveira, Juliana Ghisleni de
Raymundo, Marcia Mocellin
Resumo OBJETIVOS. O processo de consentimento livre e esclarecido tem por objetivo permitir que a pessoa que está sendo convidada a participar de um projeto de pesquisa compreenda os procedimentos, riscos, desconfortos, benefícios e direitos envolvidos, visando permitir uma decisão autônoma. O objetivo do presente estudo foi avaliar a possibilidade de fornecer informações de forma coletiva na obtenção do consentimento livre e esclarecido. MÉTODOS. Em um projeto de pesquisa da área da Ginecologia foi utilizada a transmissão coletiva de informações, através de uma palestra, para a obtenção do consentimento livre e esclarecido. Foram entrevistadas 45 participantes deste projeto, verificando a recordação dos procedimentos, riscos e benefícios. RESULTADOS. Todas as participantes (100%) recordaram os procedimentos, 54% delas recordaram os riscos e 96% os benefícios prováveis. Comparando os presentes resultados com os obtidos em um estudo similar utilizando o processo de consentimento livre e esclarecido convencional (transmissão individual de informações), verificou-se que os sujeitos de pesquisa recordaram mais informações no atual estudo. CONCLUSÕES. Estes resultados indicam a possibilidade de que as informações necessárias ao consentimento livre e esclarecido possam ser dadas de forma coletiva, nos projetos em que esta alternativa seja adequada.
Abstract INTRODUCTION. The Informed Consent allows the person invited to participate of a reserch project to understand the procedures, risks, discomforts, benefits and rights involved; determining an autonomic decision. We want to verify in the informed consent process the adequacy of given information to research subjects in a collective way. METHODS. A research project was chosen from the gynecologic area. The collective obtainment consisted of an oral presentation. After that, The Consent form was shown. Fortyfive patients were interwied, immediately after the consent obtainment. RESULTS. Remembrance capacity of information about procedures, risks and benefits explained were verified. All participants (100%) remembered the procedures, 54% of them remembered the risks and 96% the probable benefits. Comparing these data with others from a similar study using conventional informed consent process (individual information transmission) the subjects remember more information in the present study. CONCLUSION. These results evidence the possibility to inform collectively the research subjects when getting the Informed Consent in those projects where this choice is available.
Contido em Revista da Associação Médica Brasileira. São Paulo. Vol. 49, n. 4 (out./dez. 2003), p. 372-374
Assunto Ética em pesquisa
[en] Clinical trails
[en] Informed consent
Origem Nacional
Tipo Artigo de periódico
URI http://hdl.handle.net/10183/67336
Arquivos Descrição Formato
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