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dc.contributor.authorCanto, Rômulo Faria Santospt_BR
dc.contributor.authorBernardi, Andressapt_BR
dc.contributor.authorBattastini, Ana Maria Oliveirapt_BR
dc.contributor.authorRussowsky, Dennispt_BR
dc.contributor.authorEifler-Lima, Vera Luciapt_BR
dc.date.accessioned2013-06-15T01:49:03Zpt_BR
dc.date.issued2011pt_BR
dc.identifier.issn0103-5053pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/72489pt_BR
dc.description.abstractDuas séries de 4-aril-3,4-diidropirimidin-2(1H)-(tio)onas incluindo monastrol (1a), foram sintetizadas por uma metodologia não agressiva ao meio ambiente baseada no uso combinado de ácido cítrico ou ácido oxálico na presença de TEOF (ortoformato de trietila). A atividade como inibidores da proliferação celular da quimioteca de compostos foi avaliada em duas linhagens de gliomas (U138-MG-humana e C6-rato). Os compostos derivados da tiouréia 1f e 1d mostraram atividade citotóxica maior do que a do monastrol. O composto derivado da uréia 2d apresentou a maior atividade citotóxica dentre todos os compostos analisados.pt
dc.description.abstractTwo series of 4-aryl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-(thio)ones including monastrol (1a), have been synthesized by an environment-friendly methodology based on the combined use of citric acid or oxalic acid and TEOF (triethylorthoformate). The library was evaluated as inhibitor of cell proliferation on two glioma cell lines (human-U138-MG and Rat-C6). The compounds derived from thiourea 1f and 1d were more cytotoxic than monastrol. The compound derived from urea 2d showed the highest cytotoxic activity among the analyzed compounds.en
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.language.isoengpt_BR
dc.relation.ispartofJournal of the Brazilian Chemical Society. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química, 1990-. Vol. 22, n. 7, (jul. 2011), p. 1379-1388pt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectTiouréiapt_BR
dc.subjectDihydropyrimidin-2(1H)-onesen
dc.subjectMonastrolpt_BR
dc.subjectBiginelli reactionen
dc.subjectTriethylorthoformateen
dc.subjectGliomapt_BR
dc.subjectTEOFen
dc.subjectLinhagem celularpt_BR
dc.subjectMonastrolen
dc.subjectCanceren
dc.subjectGliomaen
dc.titleSynthesis of dihydropyrimidin-2-one/thione library and cytotoxic activity against the human U138-MG and rat C6 glioma cell linespt_BR
dc.typeArtigo de periódicopt_BR
dc.identifier.nrb000815963pt_BR
dc.type.originNacionalpt_BR


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