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Validação de metodologia analítica por cromatografia líquida para doseamento e estudo da estabilidade de pantoprazol sódico

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Validação de metodologia analítica por cromatografia líquida para doseamento e estudo da estabilidade de pantoprazol sódico

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Título Validação de metodologia analítica por cromatografia líquida para doseamento e estudo da estabilidade de pantoprazol sódico
Outro título Validation of analytical methodology by hplc for quantification and stability evaluation of sodium pantoprazole
Autor Raffin, Renata Platcheck
Colomé, Letícia Marques
Guterres, Silvia Stanisçuaski
Pohlmann, Adriana Raffin
Abstract Pantoprazole is a proton pump inhibitor used in the treatment of digestive ulcers, gastro-esophageal reflux disease and in the eradication of Helicobacter pylori. In this work, an analytical method was developed and validated for the quantification of sodium pantoprazole by HPLC. The method was specific, linear, precise and exact. In order to verify the stability of pantoprazole during dissolution assays, pantoprazole solution in phosphate buffer pH 7.4 was kept at room temperature and protected from light for 22 days. Pantoprazole presented less than 5% of degradation in 6 hours and the half live of the degradation was 124 h.
Contido em Química nova. São Paulo. Vol. 30, n. 4 (jul./ago. 2007), p. 1001-1005
Assunto Cromatografia liquida
Pantoprazol
[en] Pantoprazole
[en] Stability
[en] Validation
Origem Nacional
Tipo Artigo de periódico
URI http://hdl.handle.net/10183/72856
Arquivos Descrição Formato
000599511.pdf (126.9Kb) Texto completo Adobe PDF Visualizar/abrir

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