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dc.contributor.advisorSchneider, Paulo Henriquept_BR
dc.contributor.authorMiolo, Laura Maria Forainpt_BR
dc.date.accessioned2013-09-14T01:46:48Zpt_BR
dc.date.issued2013pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/78014pt_BR
dc.description.abstractO sistema anelar hidantoínico tem sido intensamente estudado tanto nos aspectos químicos quanto biológicos. A substituição dos átomos de oxigênio carbonílicos da hidantoína por átomos de enxofre, origina três tioxo derivados. Estes derivados são mais facilmente sintetizados, do que isolados e por sua vez, possuem uma reatividade maior se comparados aos análogos carbonilados. As diferentes tio-hidantoínas destacam-se por apresentarem ação biológica diversificada, como por exemplo, antimicrobiana, anticonvulsionante e antiparasitária. Neste contexto a síntese da tiazolidina-2-tio-hidantoína e de seus derivados, foi investigada neste projeto a fim de desenvolver uma metodologia para obtenção dessa classe de moléculas inéditas na literatura. Os compostos foram obtidos com rendimentos razoáveis e caracterizados através das técnicas espectroscópicas: Infravermelho, Espectrometria de Massas e de Ressonância Magnética Nuclear de Hidrogênio (RMN 1H) e de Carbono-13 (RMN 13C). O estudo das propriedades farmacológicas da tiazolidina-2-tio-hidantoína também foi realizado e demonstrou que essa molécula apresenta características antioxidantes relevantes com potencial aplicação biológica da mesma.pt
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjecthidantoínapt_BR
dc.subjectSíntese orgânicapt_BR
dc.titleSíntese de tiazolidina-2-tio-hidantoína e seus derivados e estudo de suas propriedades farmacológicaspt_BR
dc.typeTrabalho de conclusão de graduaçãopt_BR
dc.identifier.nrb000897866pt_BR
dc.degree.grantorUniversidade Federal do Rio Grande do Sulpt_BR
dc.degree.departmentInstituto de Químicapt_BR
dc.degree.localPorto Alegre, BR-RSpt_BR
dc.degree.date2013pt_BR
dc.degree.graduationQuímica: Bachareladopt_BR
dc.degree.levelgraduaçãopt_BR


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