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dc.contributor.authorGalo, Juliana Minardipt_BR
dc.contributor.authorStreit Júnior, Danilo Pedropt_BR
dc.contributor.authorSirol, Rodolfo Nardezpt_BR
dc.contributor.authorRibeiro, Ricardo Pereirapt_BR
dc.contributor.authorDigmayer, Melaniept_BR
dc.contributor.authorAndrade, V.X.L.pt_BR
dc.contributor.authorEbert, André Ricardopt_BR
dc.date.accessioned2014-02-26T01:51:36Zpt_BR
dc.date.issued2011pt_BR
dc.identifier.issn1519-6984pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/87743pt_BR
dc.description.abstractO objetivo deste trabalho foi verificar a presença de anormalidades espermáticas no sêmen de Brycon orbignyanus após a criopreservação. Dez machos com quatro anos de idade e que apresentavam características reprodutivas secundárias para peixes migradores tiveram o sêmen coletado. O sêmen foi avaliado através da motilidade, vigor e morfologia espermática antes e após a criopreservação. A solução crioprotetora continha 20 mL de gema de ovo, 5,0 g de glicose e dimetil sulfóxido diluído em água destilada (10 mL: 90 mL). O sêmen diluído (1:3, sêmen:solução) foi submetido ao vapor de nitrogênio por 24 horas e então ao nitrogênio líquido (-196 °C) por 60 dias. A criopreservação reduziu o percentual de espermatozoides normais de 62,20% para 54,60%. Consequentemente, o percentual de espermatozoides com anormalidades secundárias aumentou de 8,50% para 15,00%. Porém, não foi observada diferença nas anormalidades primárias no sêmen “in natura” e pós-criopreservação. Ambos motilidade e vigor espermático foram inferiores aos observados no sêmen “in natura”. Conclui-se que a criopreservação do sêmen de B. orbignyanus aumentou o percentual de anormalidades secundárias e reduziu a motilidade e o vigor espermático.pt_BR
dc.description.abstractThe objective of this research was to verify the presence of spermatic abnormalities on semen of Brycon orbignyanus after cryopreservation. Semen was collected from ten four-year-old males who presented secondary reproductive characteristics for migrating fish. Sperm was evaluated for motility, vigor and spermatic morphology before and after cryopreservation. A cryoprotectant solution was made of 20 mL of yolk egg, 5.0 g of glucose and dimethyl sulfoxide diluted in distilled water (10 mL: 90 mL). The diluted semen (1:3, semen:solution) was submitted to nitrogen steam for 24 hours and then to liquid nitrogen (-196 °C) for 60 days. Cryopreservation decreased the percentage of normal spermatozoa from 62.20% to 54.60%. Consequently, the percentage of spermatozoa with secondary abnormalities increased from 8.50% to 15.00%. However, there was no difference in primary abnormalities. Both spermatic motility and vigor were decreased in cryopreserved semen compared with fresh semen. In conclusion, cryopreservation of semen of B. orbignyanus increased the percentage of secondary abnormalities and decreased the spermatic motility and vigor.en
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isoengpt_BR
dc.relation.ispartofBrazilian journal of biology. São Carlos. Vol. 71, n.3 (ago. 2011), p. 693-699pt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectfreezingen
dc.subjectPiracanjubapt_BR
dc.subjectspermatozoaen
dc.subjectBiologiapt_BR
dc.subjectSêmenpt_BR
dc.subjectmorphologyen
dc.subjectBryconinaeen
dc.titleSpermatic abnormalities of piracanjuba Brycon orbignyanus (Valenciennes, 1849) after cryopreservationpt_BR
dc.title.alternativeAnormalidades espermáticas de piracanjuba Brycon orbignyanus (Valenciennes, 1849) após a criopreservação pt_BR
dc.typeArtigo de periódicopt_BR
dc.identifier.nrb000865056pt_BR
dc.type.originNacionalpt_BR


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