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dc.contributor.authorOria, Arianne Pontespt_BR
dc.contributor.authorDórea Neto, Francisco de Assispt_BR
dc.contributor.authorSantos, Luis Alberto dospt_BR
dc.contributor.authorPiza, Evandro de Toledopt_BR
dc.contributor.authorBrunelli, Adriana Torrecilhas Jorgept_BR
dc.contributor.authorNishimori, Celina Tie Duquept_BR
dc.contributor.authorSouza, Ana Letícia Groszewicz dept_BR
dc.contributor.authorGomes Junior, Deusdete Conceiçãopt_BR
dc.contributor.authorLaus, José Luizpt_BR
dc.date.accessioned2015-03-28T01:57:40Zpt_BR
dc.date.issued2012pt_BR
dc.identifier.issn0034-737Xpt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/114601pt_BR
dc.description.abstractSpheres of different types of material are used for the replacement of lost volume after removal of the eye bulb or its content to prevent contraction of the orbital cavity. The aim of this study was to evaluate the scope of polymethylmethacrylate (PMMA) used as intraocular implant in eviscerated rabbit eye. Twelve New Zealand rabbits underwent unilateral evisceration of the left eye, with subsequent implantation of PMMA sphere 12 mm in diameter. Clinical evaluation was performed daily during the first 15 days after surgery and every 15 days until the end of the study period (180 days). For the histopathological analysis, three animals per trial underwent enucleation at 15, 45, 90 and 180 days after evisceration. There was no wound dehiscence, signs of infection or implant extrusion in any animal throughout the study period. Histological examination revealed the formation of fibrovascular tissue around the implants. The PMMA behaved as inert and non-integrable.en
dc.description.abstractApós a remoção do volume ocular ou de seu conteúdo, o implante de esferas de diferentes tipos de materiais previne a concentração da cavidade orbital. O objetivo deste estudo foi avaliar a esfera de polimetilmetacrilato (PMMA), utilizado como implante intraocular em coelhos submetidos à evisceração. Doze coelhos da raça Nova Zelândia foram submetidos à evisceração unilateral do olho esquerdo, com posterior implantação da esfera de PMMA com 12 mm de diâmetro. A avaliação clínica foi realizada diariamente nos primeiros 15 dias após a cirurgia e em intervalos de 15 dias até o final do período de estudo (180 dias). Para análise histopatológica, três animais por período experimental foram submetidos à enucleação aos 15, 45, 90 e 180 dias após a evisceração. Não foi observada deiscência da ferida, sinais de infecção ou extrusão do implante em nenhum dos animais durante todo o período do estudo. O exame histológico revelou a formação de tecido fibrovascular ao redor dos implantes. O PMMA comportou-se como material inerte e não- integrável.pt_BR
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.language.isoengpt_BR
dc.relation.ispartofRevista ceres. Viçosa, MG. Vol. 59, n.4 (jul./ago.2012), p. 452-457pt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectIntraocular prosthesisen
dc.subjectPróteses e implantespt_BR
dc.subjectPolimetil metacrilatopt_BR
dc.subjectEnucleationen
dc.subjectEviscerationen
dc.titleEvaluation of polymethylmethacrylate as ocular implant in rabbits subjected to eviscerationpt_BR
dc.title.alternativeAvaliação do polimetilmetacrilato como implante ocular em coelhos submetidos à evisceração pt
dc.typeArtigo de periódicopt_BR
dc.identifier.nrb000937775pt_BR
dc.type.originNacionalpt_BR


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