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dc.contributor.authorPereira, Fabiana Quartieropt_BR
dc.contributor.authorSantos, Bruna Santos dospt_BR
dc.contributor.authorSilva, Tanise Carboni dapt_BR
dc.contributor.authorMacedo, Melina Bárbbara Benderpt_BR
dc.contributor.authorDriemeier, Davidpt_BR
dc.contributor.authorCunha, Ana Cristina Borba dapt_BR
dc.contributor.authorGodoi, Marla Narcisopt_BR
dc.contributor.authorMello, Fernanda Bastos dept_BR
dc.contributor.authorSilva, Priscila Ramires dapt_BR
dc.contributor.authorPigatto, João Antonio Tadeupt_BR
dc.contributor.authorMello, Joao Roberto Braga dept_BR
dc.date.accessioned2020-01-22T04:10:39Zpt_BR
dc.date.issued2019pt_BR
dc.identifier.issn0102-0935pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/204780pt_BR
dc.description.abstractThe effect of the systemic absorption of 0.1% diclofenac sodium (DS) eyedrop was compared to that of 0.5% ketorolac tromethamine (KT) in female New Zealand white rabbits treated on both eyes three times a day for 90 days. The rabbits were divided in three groups of six animals (n= 18): KT group, DS group, and control (Co) group, in which saline (0.9% NaCl) solution was instilled. Water and food consumption were measured daily, clinical examination was performed weekly, and blood samples were collected every 30 days for laboratory examination. The plasma was analyzed for the presence of KT and DS by solid-phase extraction (SPE) associated with mass spectrometry (MS). Systemic absorption of these drugs was confirmed by SPE-MS, allowing their separation and identification in the plasma. At the end of the treatment, the animals were euthanized and necropsied, and no macroscopic or microscopic changes were found. This observation confirmed the laboratory results, which were within normal reference standards for the species. According to the results obtained, it can be concluded that treatment with eyedrops containing KT and DS for 90 days in healthy rabbits does not cause adverse systemic effects.en
dc.description.abstractComparou-se o efeito da absorção sistêmica do colírio de diclofenaco de sódio 0,1% (DS) em relação ao de cetorolaco de trometamina 0,5% (CT) em coelhas da raça Nova Zelândia, tratadas nos dois olhos, três vezes ao dia, por 90 dias. As coelhas foram separadas em três grupos de seis animais (n=18): grupo CT, grupo DS e grupo controle (Co), no qual foi instilada solução fisiológica (NaCl 0,9%). Os consumos de água e ração foram mensurados diariamente, os exames clínicos foram realizados semanalmente e o sangue foi coletado a cada 30 dias para realização de exames laboratoriais. O plasma foi analisado para detectar a presença de CT e DS por extração em fase sólida (SPE) associada à espectrometria de massas (MS). A absorção sistêmica desses fármacos foi confirmada por SPE-MS, permitindo sua separação e identificação no plasma. Ao final do tratamento, os animais foram eutanasiados e necropsiados, e não foram encontradas alterações macroscópicas ou microscópicas. Essa observação confirmou os resultados laboratoriais, que estavam dentro dos padrões de referência para a espécie. De acordo com os resultados obtidos, pode-se concluir que o tratamento com colírio contendo KT e DS, por 90 dias, em coelhos saudáveis, não causa efeitos adversos sistêmicos.pt_BR
dc.format.mimetypeapplication/pdfpt_BR
dc.language.isoengpt_BR
dc.relation.ispartofArquivo brasileiro de medicina veterinária e zootecnia. Belo Horizonte. Vol. 71, no. 6 (nov./dez. 2019), p. 1865-1872pt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectEfeitos adversospt_BR
dc.subjectRabbitsen
dc.subjectEyedropsen
dc.subjectSoluções oftálmicaspt_BR
dc.subjectNSAIDen
dc.subjectDiclofenaco de sódiopt_BR
dc.subjectCetorolaco de trometaminapt_BR
dc.subjectSystemic absorptionen
dc.subjectCoelhospt_BR
dc.titleSystemic absortion and adverse effects of topical ocular use of ketorolac tromethamine and sodium diclofenac in New Zealand rabbits for 90 dayspt_BR
dc.title.alternativeAbsorção sistêmica e efeitos adversos do uso tópico ocular por 90 dias de cetorolaco de trometamina e diclofenaco de sódio em coelhos da raça Nova Zelândia pt
dc.typeArtigo de periódicopt_BR
dc.identifier.nrb001109172pt_BR
dc.type.originNacionalpt_BR


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