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dc.contributor.authorAmorim, Fábio A.C.pt_BR
dc.contributor.authorLima, Daniel de Castropt_BR
dc.contributor.authorAmaro, Joana Angélica de Azerêdopt_BR
dc.contributor.authorVale, Maria Goreti Rodriguespt_BR
dc.contributor.authorFerreira, Sérgio Luis Costapt_BR
dc.date.accessioned2010-07-13T04:19:03Zpt_BR
dc.date.issued2007pt_BR
dc.identifier.issn0103-5053pt_BR
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10183/24582pt_BR
dc.description.abstractDois métodos para determinação de vanádio em óleo combustível são propostos utilizando GF AAS. O primeiro é baseado na preparação de uma microemulsão da amostra que é diretamente injetada no tubo de grafite. As temperaturas de pirólise e atomização, 1500 e 2700 °C, respectivamente, foram otimizadas a partir das curvas de temperatura. Para este procedimento obteve-se um limite de detecção de 0,10 μg g-1 e uma massa característica de 87 pg. O outro método utiliza digestão da amostra com ácido sulfúrico, ácido nítrico e peróxido de hidrogênio. As temperaturas de pirólise e atomização, otimizadas, foram 1000 e 2700 °C, respectivamente. Para este procedimento, obteve-se um limite de detecção de 0,25 μg g-1 e uma massa característica de 63 pg. A exatidão de ambos os métodos foi confirmada pela análise do material de referência certificado NIST SRM 1634c-trace metals in fuel oil.pt_BR
dc.description.abstractTwo methods for vanadium determination in fuel oil are proposed using GF AAS. The first is based on the preparation of a microemulsion followed by direct injection into the graphite tube. The pyrolysis and atomization temperatures, 1500 and 2700 °C, respectively, were chosen from the temperature curves. This procedure allows determination of vanadium with a detection limit of 0.10 μg g-1 and characteristic mass of 87 pg. The other method uses total acid digestion of the sample with sulfuric acid, nitric acid and hydrogen peroxide. In this procedure, the pyrolysis and atomization temperatures recommended were 1000 and 2700 °C, respectively. Among the analytical characteristics for this method are a detection limit of 0.25 μg g-1 and a characteristic mass of 63 pg. The accuracy of both procedures was confirmed by the determination of vanadium in the certified reference material NIST SRM 1634c-trace metals in fuel oil.en
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isoengpt_BR
dc.relation.ispartofJournal of the Brazilian Chemical Society. São Paulo. Vol. 18, n.8 (2007), p. 1566-1570pt_BR
dc.rightsOpen Accessen
dc.subjectVanadiumen
dc.subjectVanádio : Determinaçãopt_BR
dc.subjectFuel oilen
dc.subjectEspectrometria de absorcao atomica em forno de grafitept_BR
dc.subjectMicroemulsoespt_BR
dc.subjectMicroemulsionen
dc.subjectDigestion sampleen
dc.subjectGF AASen
dc.titleMethods for vanadium determination in fuel oil by GF AAS with microemulsification and acid digestion samplingpt_BR
dc.typeArtigo de periódicopt_BR
dc.identifier.nrb000626188pt_BR
dc.type.originNacionalpt_BR


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