Navegação Endocrinologia por Assunto "Polimorfismo genético"
Resultados 21-38 de 38
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Genética da predisposição à nefropatia diabética em pacientes com diabetes melito tipo 2
(2010) [Dissertação]Resumo não disponível -
Inflamação crônica de baixo grau associada ao polimorfismo rs1205 do gene CRP em mulheres pós-menopausa
(2018) [Dissertação]Introdução: A prevalência de doença cardiovascular (DCV) aumenta exponencialmente em mulheres na pós-menopausa. O declínio dos níveis de estrogênio endógeno tem sido associado com aumento de fatores de risco cardiovascular ... -
Influência das variantes genéticas do proto-oncogene RET na apresentação clínica da neoplasia endócrina múltipla tipo 2
(2012) [Tese]O carcinoma medular de tireóide (CMT) é uma neoplasia das células C ou parafoliculares da tireóide, correspondendo a 5–8% dos tumores malignos da glândula. O CMT apresenta-se como um tumor esporádico (75-80%) ou na forma ... -
Investigação da associação dos polimorfismos rs705708 no gene ERBB3 e rs773120 no gene PA2G4 com o diabetes mellitus tipo 1 e parâmetros clínicos e laboratoriais relacionados
(2021) [Dissertação]Introdução: O diabetes mellitus tipo 1 (DM1) é uma doença multifatorial causada pela destruição autoimune das células-beta pancreáticas. O DM1 é considerado um grave problema de saúde pública, uma vez que possui taxas de ... -
Investigação da associação entre o polimorfismo rs2304256 no gene TYK2 e o diabetes mellitus tipo 1
(2019) [Dissertação]O diabetes mellitus tipo 1 (DM1) é causado pela destruição autoimune das células-beta pancreáticas, levando a ausência total de produção de insulina e fazendo com que os pacientes necessitem de insulina exógena para a ... -
Investigação de polimorfismos no gene UCP2 e avaliação da expressão de microRNAs que bloqueiam esse gene em pacientes com diabetes mellitus tipo 1 e doença renal do diabetes
(2018) [Dissertação]A doença renal do diabetes (DRD) é uma complicação microvascular comum do diabetes mellitus (DM) que afeta cerca de 40% dos pacientes com DM tipo 1 (DM1) ou DM tipo 2 (DM2). A DRD é a principal causa de doença renal crônica ... -
Lipídeos dietéticos em pacientes com diabetes melito tipo 2 : aspectos relacionados à nefropatia e efeitos do polimorfismo Ala54Thr do gene FABP2
(2008) [Tese]Resumo não disponível. -
Omentina-1 e diabetes mellitus pós-transplante : polimorfismo rs2274907 no gene ITLN1 e níveis plasmáticos de omentina-1 em pacientes transplantados renais
(2019) [Tese]O diabetes mellitus pós-transplante (DMPT) é uma complicação metabólica comum nos pacientes após o transplante renal. Possui fatores de risco heterogêneos, sendo alguns deles específicos do período pós-transplante relacionados ... -
O papel da desiodase tipo 2 na resistência à insulina
(2011) [Tese]Os hormônios tireoideanos têm importante papel na manutenção da homeostase metabólica, exercendo efeitos sobre o metabolismo glicêmico em diferentes níveis. Alterações nos níveis de hormônios tireoideanos, como ocorrem no ... -
Papel do fator de crescimento vascular endotelial na retinopatia diabética
(2010) [Dissertação]A retinopatia diabética (RD) é uma complicação microvascular do diabetes melito, sendo a principal causa de cegueira adquirida. Fatores angiogênicos como o vascular endothelial growth factor (VEGF) estão envolvidos na ... -
Papel do VEGF e seus receptores na retinopatia diabética : estudo de expressão gênica e de associação
(2016) [Tese]Resumo não disponível. -
Polimorfismo -3826A/G no gene UCP1 : investigação de sua possível associação com retinopatia diabética em pacientes com diabetes mellitus tipo 1 e de seu efeito na expressão da UCP1 na retina
(2011) [Dissertação]Está bem definido que fatores genéticos têm um papel importante no desenvolvimento do diabetes mellitus (DM) e de suas complicações crônicas. Sendo assim, grandes esforços têm sido feitos para se identificar os genes ... -
Polimorfismo rs1888747 do gene FRMD3, expressão gênica e proteica : papel da doença renal do diabetes
(2015) [Dissertação]Esta dissertação de mestrado faz parte de uma linha de pesquisa do grupo e dá continuidade ao trabalho desenvolvido anteriormente por outra aluna de mestrado. A dissertação é composta de três capítulos. O primeiro um artigo ... -
Polimorfismos do gene da calpaína 10 (CAPN10) e associação com síndrome metabólica em pacientes com síndrome dos ovários policísticos (PCOS)
(2005) [Dissertação]Resumo não disponível -
Polimorfismos genéticos : implicações na gênese do carcinoma medular de tireóide
(2005) [Dissertação]O carcinoma medular de tireóide (CMT) é uma neoplasia maligna rara, ocorrendo na forma esporádica ou hereditária. Mutações germinativas no protooncogene RET são responsáveis pelo CMT hereditário. No entanto, a maioria dos ... -
Polimorfismos rs7020673 (G/C) e rs10758593 (A/G) no gene GLIS3 estão associados com risco para diabetes mellitus tipo 1
(2016) [Dissertação]O diabetes mellitus tipo 1 (DM1) é uma doença multifatorial resultante da destruição autoimune das células-beta pancreáticas por linfócitos T e macrófagos. A autoimunidade contra as células-beta é causada pela complexa ... -
Proteínas desacopladoras e cirurgia bariátrica : revisão sistemática e estudo de associação entre polimorfismos - 866G/A e INS/DEL do gene UCP2 e a perda de peso a curto prazo em pacientes submetidos à bypass gástrico
(2023) [Tese]A obesidade é uma doença crônica multifatorial caracterizada por um acúmulo excessivo de gordura corporal resultante de um desequilíbrio energético entre a ingestão e o gasto calórico. Atualmente, esta doença atinge 6,7 ...