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    • Brazilian consensus on non-cystic fibrosis bronchiectasis 

      Pereira, Mônica Corso; Athanazio, Rodrigo Abensur; Dalcin, Paulo de Tarso Roth; Figueiredo, Mara Rúbia Fernandes de; Gomes, Mauro; Freitas, Clarice Guimarães de; Ludgren, Fernando; Paschoal, Ilma A.; Rached, Samia Zahi; Maurici, Rosemeri (2019) [Journal article]
      Bronchiectasis is a condition that has been increasingly diagnosed by chest HRCT. In the literature, bronchiectasis is divided into bronchiectasis secondary to cystic fibrosis and bronchiectasis not associated with cystic ...
    • Brazilian guidelines for the pharmacological treatment of the pulmonary symptoms of cystic fibrosis. Official document of the Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT, Brazilian Thoracic Association) 

      Athanazio, Rodrigo Abensur; Tanni, Suzana Erico; Ferreira, Juliana Carvalho; Dalcin, Paulo de Tarso Roth; Fuccio, Marcelo Bicalho de; Esposito, Concetta; Canan, Mariane Gonçalves Martynychen; Coelho, Liana Sousa; Firmida, Mônica de Cássia; Almeida, Marina Buarque de; Marostica, Paulo José Cauduro; Monte, Luciana de Freitas Velloso; Souza, Edna Lúcia; Pinto, Leonardo Araujo; Rached, Samia Zahi; Oliveira, Verônica Stasiak Bednarczuk de; Riedi, Carlos Antonio; Silva Filho, Luiz Vicente Ribeiro Ferreira da (2023) [Journal article]
      Cystic fibrosis (CF) is a genetic disease that results in dysfunction of the CF transmembrane conductance regulator (CFTR) protein, which is a chloride and bicarbonate channel expressed in the apical portion of epithelial ...
    • Diretrizes brasileiras de diagnóstico e tratamento da fibrose cística 

      Athanazio, Rodrigo Abensur; Silva Filho, Luiz Vicente Ribeiro Ferreira da; Vergara, Alberto Andrade; Ribeiro, Antonio Fernando; Riedi, Carlos Antonio; Procianoy, Elenara da Fonseca Andrade; Adde, Fabíola Villac; Reis, Francisco José Caldeira; Ribeiro, José Dirceu; Torres, Lidia Alice Monteiro Marin; Fuccio, Marcelo Bicalho de; Epifanio, Matias; Firmida, Mônica de Cássia; Damaceno, Neiva; Ludwig Neto, Norberto; Marostica, Paulo José Cauduro; Rached, Samia Zahi; Melo, Suzana Fonseca de Oliveira (2017) [Journal article]
      A fibrose cística (FC) é uma doença genética autossômica recessiva caracterizada pela disfunção do gene CFTR. Trata-se de uma doença multissistêmica que ocorre mais frequentemente em populações descendentes de caucasianos. ...