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Navegação TCC Biomedicina por Título

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      Estudo de genes dopaminérgicos e suas interações epistáticas na dependência de crack 

      Cupertino, Renata Basso (2014) [Trabalho de conclusão de graduação]
      Vias dopaminérgicas são relacionadas a aprendizagem por reforço/recompensa e, por isso, são frequentemente alvos de estudos envolvendo abuso e dependência de drogas. Diversos genes dopaminérgicos tem sido estudados como ...
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      Estudo do efeito do estresse e do fotoperíodo sobre ritmos de temperatura central e de atividade e repouso 

      Beauvalet, Juliana Castilhos (2015) [Trabalho de conclusão de graduação]
      O estilo de vida moderno criou uma necessidade de ter-se produtividade cada vez maior, extrair-se o máximo possível do tempo disponível. Com isso, desenvolveram-se novas rotinas de trabalho, como shift-work (trabalho de ...
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      Estudo do efeito tipo-antidepressivo de n-acetilcisteína no aumento de imobilidade induzido por interferon-alfa no teste de suspensão pela cauda em camundongos 

      Saldanha, Vanessa Pereira (2011) [Trabalho de conclusão de graduação]
      Interferon α (IFN-α) tem sido usado em pacientes com alguns tipos de câncer ou doenças virais crônicas, como hepatite C. A terapia com essa citocina para hepatite C, apesar de eficaz, tem importantes efeitos adversos, sendo ...
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      Estudo do perfil de expressão genética em áreas do córtex pré-motor associadas à atividade de neurônios-espelho em humanos 

      Rocha, Eneida de Oliveira Cabral (2014) [Trabalho de conclusão de graduação]
      Os neurônios-espelho são neurônios relacionados ao processamento de ações intencionais executadas por um indivíduo ou observadas enquanto outro indivíduo as executa. Após a descoberta dessas células, várias especulações ...
    • Um estudo preliminar sobre a possível atuação da sinalização adrenérgica na melhora cardíaca vista em ratos submetidos ao infarto agudo do miocárdio e tratados com n-acetilcisteína e deferoxamina 

      Breidenbach, Mariana (2021) [Trabalho de conclusão de graduação]
      O infarto agudo do miocárdio (IAM) é uma das doenças que mais acomete pacientes ao redor do mundo. Essa patologia é decorrente de um insulto isquêmico, o que diminui a chegada de nutrientes aos cardiomiócitos. Ainda, há a ...
    • Estudo randomizado sobre o uso de equipamentos de proteção contra a luz artificial na recuperação de neonatos prematuros 

      Abreu, Ana Carolina Odebrecht Vergne de (2021) [Trabalho de conclusão de graduação]
      A vida na Terra evoluiu ao longo de bilhões de anos em ambientes predominantemente externos, sob condições ambientais cíclicas. Como consequência, complexos mecanismos fisiológicos de detecção e geração de ritmicidade ...
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      Estudo retrospectivo analisando TRALI e pesquisa de métodos de detecção de anticorpos anti-neutrófilos 

      Lersch, Michelle (2012) [Trabalho de conclusão de graduação]
      A insuficiência respiratória aguda não cardiogênica relacionada à transfusão (TRALI) é a causa mais comum de morte após transfusão sanguínea e ela é subdiagnosticada e subnotificada em todo o mundo. A causa mais comum é a ...
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      Estudos para a clonagem molecular e expressão de transglutaminase de Paenibacillus sp. JDR-2 em Pichia pastoris 

      Drescher, Carina Louise (2016) [Trabalho de conclusão de graduação]
      A transglutaminase é uma enzima de grande importância para a indústria de alimentos, uma vez que catalisa a formação de reações de acil-transferência entre grupos γ-carboxamida em resíduos de glutamina, provocando alterações ...
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      Evidence of a relationship between aversive learning and hippocampal interleukin 1 beta levels in neonatal handled rats 

      Nunes, Wagner de Paula (2012) [Trabalho de conclusão de graduação]
      The Neonatal Handling (NH) model presents a “blunted” corticosterone response to stress as well as an enhancement in contextual fear tasks. So the aim of this work was to examine a possible relationship between diminished ...
    • O exercício materno ativa as vias de sinalização mediadas por AKT/GSK-3β e SIRT1/3 no cerebelo dos filhotes de ratos Wistar 

      Saccomori, André Brum (2018) [Trabalho de conclusão de graduação]
      O ambiente intrauterino oferecido pelo estilo de vida materno influencia no desenvolvimento fetal pela programação do metabolismo. Um exemplo é a realização de exercício físico durante a gestação, a qual afeta positivamente ...
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      Expressão de microRNA em cerebelo no modelo animal de autismo induzido pela exposição prenatal ao ácido valproico 

      Staevie, Gabriela Zanotto (2016) [Trabalho de conclusão de graduação]
      O Transtorno do Espectro do Autismo (TEA) é uma desordem heterogênea, multifatorial e, segundo o DSM-5, diagnosticada através de uma díade comportamental que inclui déficits na comunicação e interação social e um repertório ...
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      Expressão de neuromedina B e do seu receptor em células de meduloblastoma humano 

      Jaeger, Mariane da Cunha (2010) [Trabalho de conclusão de graduação]
      Meduloblastoma, um tumor neuroectodérmico primitivo do sistema nervoso central, é o tumor maligno intracranial mais comum em crianças. Apesar de avanços significativos na terapia, ela ainda é ineficiente em 30% dos casos ...
    • Expressão diferencial e potencial prognóstico de genes de autofagia no carcinoma hepatocelular 

      Agatti, Stefano Walter (2023) [Trabalho de conclusão de graduação]
      O Carcinoma Hepatocelular (HCC) é a principal neoplasia maligna que se desenvolve no fígado, alcançando mais de 900.000 pessoas e levando ao óbito mais de 800.000 pacientes a cada ano no mundo. A autofagia celular é um ...
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      Expressão gênica do gene ADAMTS-1 em tecidos de leiomioma uterino e miométrico 

      Czarnabay, Débora (2014) [Trabalho de conclusão de graduação]
      Os leiomiomas uterinos são tumores benignos, ricos em matriz extracelular, derivados de miócitos e originados de uma única célula de músculo liso. Os miomas são dependentes de hormônios esteróides sexuais; raramente aparecem ...
    • Frequência da variante germinativa rs78378222 em pacientes com câncer de mama HER2-positivo e potenciais mecanismos moleculares de patogenicidade 

      Vieira, Igor Araújo (2014) [Trabalho de conclusão de graduação]
      Mutações germinativas no gene TP53 estão associadas com a Síndrome de Li-Fraumeni (SLF) e sua variante, a Síndrome de Li-Fraumeni-like (LFL), ambas doenças autossômicas dominantes caracterizadas pela predisposição a múltiplos ...
    • Genes de reparo de DNA (PMS1 E PMS2) como possíveis modificadores de fenótipo da Doença de Machado-Joseph/SCA3/MJD 

      Araújo, Bruna Almeida (2024) [Trabalho de conclusão de graduação]
      Introdução: A ataxia espinocerebelar ou doença de Machado-Joseph (SCA3/MJD) é causada por uma expansão dominante da sequência de trinucleotídeos CAG (CAGexp) no gene ATXN3. Sabe-se que a idade de início (AO) é 55% definida ...
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      Genômica comparativa em Eucalyptus grandis relativa a genes codificados de fatores de transcrição da família Dof 

      D´Almeida, Gabriel Silveira (2010) [Trabalho de conclusão de graduação]
      O objetivo que norteou o presente trabalho foi identificar as sequências gênicas correspondentes a fatores de transcrição da família Dof em Eucalyptus grandis, e realizar análises das mesmas, incluindo a análise filogenética. ...
    • HAND2 : um alvo na susceptibilidade à embriopatia da talidomida 

      Rengel, Bruna Duarte (2018) [Trabalho de conclusão de graduação]
      A talidomida foi um marco na teratologia, mas ainda não se conhecem por completo os mecanismos que dão origem à embriopatia da talidomida (TE). A TE é caracterizada por um conjunto de malformações que envolvem principalmente ...
    • Hemólise, capacidade de formação de biofilme e presença dos genes LUK-PV e HLG em Staphylococcus sp. mecA positivo de isolados de pele 

      Corrêa, Stefani Elisabete Pereira (2021) [Trabalho de conclusão de graduação]
      A pele funciona como uma barreira física contra mircrorganismos patogênicos e quando há uma falha nessa barreira, os microrganismos ali residentes se tornam patógenos potenciais. Dentre os membros mais abundantes da ...
    • Hipoxantina altera perfil inflamatório em estriado de ratos 

      Brendler, Helena Biasibetti (2014) [Trabalho de conclusão de graduação]
      Lesch-Nyhan é uma doença metabólica hereditária ligada ao sexo, que acomete o metabolismo das purinas, sendo caracterizada pela deficiência da enzima hipoxantina-guanina fosforibosiltransferase (HPRT), resultando no acúmulo ...

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