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Navegação Ciências Farmacêuticas por Assunto "Farmacocinética"

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      Avaliação da eficácia e farmacocinética de nanocápsulas poliméricas de quinina em ratos infectados com plasmodium berghei 

      Haas, Sandra Elisa (2007) [Dissertação]
      Objetivos: Desenvolver, caracterizar e avaliar a eficácia in vivo e o perfil farmacocinético de suspensões de nanocápsulas (NC) poliméricas contendo quinina (QN). Metodologia: As NC-QN foram preparadas através de ...
    • Avaliação da farmacocinética do mazindol em plasma, fluido oral e urina e validação de metodologias analíticas 

      Oliveira, Marcella Herbstrith de (2014) [Tese]
      Segundo a International Narcotics Control Board (INCB), o consumo medicamentos estimulantes anorexígenos nas Américas é o maior do mundo. Embora a quantidade de substâncias anorexígenas estimulantes consumida no Brasil ...
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      Avaliação das concentrações plasmáticas e teciduais de vildagliptina em ratos diabéticos e sadios através de microdiálise 

      Andrade, Cristiane de (2013) [Dissertação]
      Objetivo: Avaliar a farmacocinética da vildagliptina em animais sadios e diabéticos, através da análise dos níveis plasmáticos totais e livres teciduais, empregando-se a técnica de microdiálise. Metodologia: A doença foi ...
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      Avaliação farmacocinética do éster etílico de indometacina nanoencapsulado e da indometacina formada in vivo 

      Cattani, Vitória Berg (2007) [Dissertação]
      Objetivos: Avaliar a farmacocinética do éster etílico de indometacina (IndOEt) em ratos Wistar, após sua administração oral (p.o) e intravenosa (i.v.) nas formas livre ou nanoencapsulada, e monitorar a formação de indometacina ...
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      Avaliação farmacocinética e do metabolismo in vivo e in vitro do candidato a antitumoral AC04 

      Pigatto, Maiara Cássia (2011) [Dissertação]
      Objetivo: AC04 é um derivado acridínico com elevada atividade contra tumores sólidos em camundongos. O objetivo deste trabalho foi investigar a farmacocinética no plasma e a distribuição tecidual em ratos Wistar após ...
    • Avaliação por microdiálise da penetração cerebral, pulmonar, renal e muscular de levofloxacino em ratos Wistar sadios 

      Borges, Karolina Torres Santos (2022) [Tese]
      O Levofloxacino é um antimicrobiano de amplo espectro, utilizado para infecções do trato respiratório e urinário, infecções de pele, para tratar pacientes com sepse e para o tratamento de tuberculose. Através de dados ...
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      Avaliação pré-clínica da farmacocinética e da toxicidade aguda em roedores do candidato a fármaco antitumoral LaSOM 65 

      Torres, Bruna Gaelzer Silva (2012) [Dissertação]
      Objetivo: Contribuir para o desenvolvimento do candidato a antitumoral (LaSOM 65) através da avaliação farmacocinética pré-clínica em roedores de diferentes doses pelas vias i.v., p.o e i.p. e avaliação da toxicidade aguda ...
    • Avaliação pré-clínica em ratos do perfil farmacocinético do composto pt-31 

      Bessegato, Ticiana Carla (2013) [Dissertação]
      Objetivo: Contribuir para o desenvolvimento do novo agonista α2-adrenérgico (PT-31), candidato a analgésico, através da avaliação farmacocinética pré-clínica em ratos pela administração de diferentes doses pelas vias i.v., ...
    • Avaliação pré-clínica em ratos e camundongos do perfil farmacocinético do composto LAFIS 10 : um candidato a antimalárico 

      Laureano, João Victor (2014) [Dissertação]
      Objetivo: Avaliar o perfil farmacocinético plasmático em ratos e camundongos do derivado do ácido ursólico LAFIS 10, um candidato a fármaco com atividade antimalárica. Metodologia: Lafis 10 foi administrado a ratos Wistar ...
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      Avaliação pré-clínica em roedores do perfil farmacocinético do benzaldeído semicarbazona livre e complexado em ß-ciclodextrina 

      Kaiser, Moacir (2009) [Dissertação]
      Objetivos: Avaliar a farmacocinética e a distribuição tecidual do benzaldeído semicarbazona livre (BS) e incluso em ß-Ciclodextrinas (BS/ß-CD) após administração de diversas doses por diferentes vias de administração. ...
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      Desenvolvimento, caracterização físico-química e avaliação farmacocinética de nanopartículas auto-organizadas de quitosana 

      Haas, Sandra Elisa (2012) [Tese]
      Objetivos: Sistemas nanoparticulados são úteis para modular a farmacocinética de substâncias. Nesse contexto, os objetivos deste trabalho foram o desenvolvimento de um sistema nanovesicular (NV) inovador auto-organizado ...
    • Desenvolvimento de metodologia de análise para quantificação, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade de omarigliptina 

      Emanuelli, Juliana (2021) [Tese]
      Diabetes mellitus do tipo 2 é uma doença crônica que afeta milhares de pessoas no mundo e que vem aumentando a sua magnitude ao longo dos tempos, sendo associada ao desenvolvimento de outras doenças como problemas cardíacos, ...
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      Desenvolvimento de modelo de malária experimental em ratos wistar e avaliação da influência da infecção no perfil farmacocinético e na distribuição tecidual da quinina 

      Pedroni, Helen Cristina (2005) [Dissertação]
      Objetivos: Desenvolver modelo de malária experiemtnal em ratos Wistar e avaliar a influência da infecção noperfil farmacocinético e na distirbuição tecidual da quinha (QN) Metodologia: No desenvolvimento da infecção ...
    • Desenvolvimento de modelos farmacocinéticos populacionais de fármacos citotóxicos para otimização de doses pediátricas : uma estratégia para aplicação da medicina de precisão no SUS 

      Olivo, Laura Ben (2023) [Dissertação]
      O objetivo deste trabalho foi desenvolver modelos populacionais farmacocinéticos (POPPK) para bussulfano (BU) e metotrexato (MTX) em pacientes pediátricos brasileiros e aplicá-los no ajuste de dose no monitoramento ...
    • Desenvolvimento de modelos farmacocinéticos populacionais para ceftarolina visando o tratamento de infecções cerebrais 

      Helfer, Victória Etges (2022) [Tese]
      O objetivo do presente estudo foi avaliar a potencialidade do uso do antimicrobiano ceftarolina para o tratamento de infecções cerebrais empregando modelos farmacocinéticos populacionais clínicos e pré-clínicos. Para atingir ...
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      Desenvolvimento e avaliação da atividade e farmacocinética de nanopartículas lipídicas sólidas contendo a associação de quinina e doxiciclina 

      Brum Júnior, Liberato (2011) [Tese]
      A malária, causada por protozoários intracelulares do gênero Plasmodium, é uma das doenças tropicais mais devastadoras existentes. Mais de 3 bilhões de pessoas vivem em regiões endêmicas para a malária. Cinco espécies de ...
    • Desenvolvimento e validação de método analítico para determinação simultânea de ácido micofenólico e seu metabolito glicuronídeo por CL/EM em plasma e fluído oral de pacientes transplantados renais 

      Ferreira, Pâmela Cristina Lukasewicz (2018) [Tese]
      Com o envelhecimento da população brasileira, o número de doenças crônicas vem aumentando, entre as quais se destaca a insuficiência renal. O tratamento recomendado é o transplante renal. Uma das principais preocupações ...
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      Estudo preliminar da farmacocinética da doxorrubicina e avaliação do ajuste de dose em mulheres com cancêr de mama 

      Barpe, Deise Raquel (2009) [Dissertação]
      Objetivos: Simular um ajuste de dose em pacientes com sobrepeso e com obesidade que utilizam a doxorrubicina (DOX), que proporcione curvas de concentração plasmática e concentrações máximas (Cmáx) semelhantes às de pacientes ...
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      Estudos para obtenção e caracterização de sistemas nanoparticulados contendo ácido valpróico e avaliação da penetração deste através da barreira hematoencefálica 

      Freddo, Rodrigo José (2009) [Tese]
      A epilepsia é normalmente a associação de pré-disposição genética e doença ou uma lesão cerebral. Aproximadamente 1 entre 50 a 100 pessoas apresentam essa pré-disposição à convulsões. Um dos fármacos mais prescritos e ...
    • Estudos sobre funcionalização de superfície de nanopartículas por complexação organometálica para entrega de fármacos por via pulmonar e via oral 

      De Marchi, João Guilherme Barreto (2019) [Tese]
      Os nanocarreadores funcionalizados são capazes de melhorar características farmacocinéticas, como biodisponibilidade, redução de dose, absorção ativa, aumento da eficácia e redução dos efeitos colaterais. Diferentemente ...

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