Fosfato de prata como agente antimicrobiano e remineralizante em resinas ortodônticas

Abstract

O objetivo foi desenvolver uma resina ortodôntica com adição de fosfato de prata (Ag3PO4). O Ag3PO4 foi sintetizado por coprecipitação e caracterizado por MEV, espectroscopia Raman e difração a laser. Para a resina base foram utilizados 75wt% de BisGMA e 25wt% de TEGDMA, com adição de 1% mol de CQ, 1% mol de EDAB e 0,01wt% BHT. Como carga inorgânica foi utilizado 80% de quartzo e 2,5wt% de sílica. O Ag3PO4 foi adicionado em peso a resina nas concentrações de 0,5% (G0,5%), 1% (G1%) e 2% (G2%). Como controle, foi utilizada resina sem Ag3PO4 (Gctrl). As resinas foram caracterizadas quanto ao grau de conversão (GC) e cinética de polimerização por FTIR (n=5), amolecimento em solvente (n=3), citotoxicidade (n=5), resistência ao cisalhamento (n=12), atividade antimicrobiana contra S. mutans imediata (n=6) e após 6 meses de armazenamento (n=6) e deposição mineral. ANOVA de uma via e Tukey foram utilizados para analisar os resultados GC, amolecimento em solvente, cisalhamento e citotoxicidade. ANOVA de duas vias foi utilizado para antimicrobiano. O nível de significância foi de 5%. O Ag3PO4 apresentou forma irregular e arredondada, tamanho mediano de 109 nm e área de superfície de 27,9 m²/g. Todos os grupos com adição de Ag3PO4 apresentaram redução no GC e Rpmax. O ΔKHN% foi similar para todos os grupos. Não houve diferença na viabilidade celular. A resistência ao cisalhamento foi maior nos Gctrl e G1% do que nos grupos G0,5% e G2%. O G1% inibiu a formação de biofilme imediata, enquanto o G2% reduziu após armazenamento. Houve aumento da deposição mineral nos grupos com Ag3PO4.

The aim was to develop an orthodontic resin with silver phosphate (Ag3PO4). Ag3PO4 was synthesized by coprecipitation and characterized by SEM, Raman spectroscopy, and laser diffraction. The base resin was formulated with 75 wt% BisGMA and 25 wt% TEGDMA, with 1 mol% CQ, 1 mol% EDAB, and 0.01 wt% BHT. The inorganic filler was 80 wt% quartz and 2.5 wt% silica. Ag3PO4 was added to the resin at weight concentrations of 0.5% (G0.5%), 1% (G1%), and 2% (G2%). A control resin without Ag3PO4 (Gctrl) was also prepared. The resins were characterized for degree of conversion (DC) and polymerization kinetics by FTIR (n=5), solvent softening (n=3), cytotoxicity (n=5), shear bond strength (n=12), antimicrobial activity against S. mutans immediately (n=6) and after 6 months of storage (n=6), and mineral deposition. One-way ANOVA and Tukey’s test were used to analyze the DC, solvent softening, shear bond strength, and cytotoxicity results. A two-way ANOVA was used for antimicrobial testing. The significance level was 5%. Ag3PO4 particles had an irregular and rounded shape, a median size of 109 nm, and a surface area of 27.9 m²/g. All groups with added Ag3PO4 showed a reduction in DC and Rpmax . The ΔKHN% was similar across all groups. No difference in cell viability was observed. Shear bond strength was higher in the Gctrl and G1% groups compared to the G0.5% and G2% groups. The G1% group inhibited immediate biofilm formation, while the G2% group reduced biofilm formation after storage. Mineral deposition test revealed phosphate deposition in groups with Ag3PO4.