Navegação por Autor "Froehlich, Pedro Eduardo"
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Desenvolvimento de métodos físicos e químicos para distinção de amostras autênticas e falsificadas de sibutramina
Knobloch, Jéssica Gil (2015) [Dissertação]O comércio ilegal de medicamentos é um problema mundial que afeta milhões de pessoas todos os anos. A inclusão digital contribui para a ascensão das vendas, transformando-se no principal veículo de comércio de medicamentos ... -
Desenvolvimento e validação de ensaio de dissolução para o ritonavir cápsulas utilizando correlação in vitro-in vivo
Rossi, Rochele Cassanta (2006) [Dissertação]Os testes de dissolução têm surgido no campo farmacêutico como uma ferramenta muito importante para caracterizar o desempenho de um medicamento. O ritonavir (ABT-538) é um inibidor peptidomimético tanto do HIV-1 quanto do ... -
Desenvolvimento e validação de método analítico para determinação simultânea de ácido micofenólico e seu metabolito glicuronídeo por CL/EM em plasma e fluído oral de pacientes transplantados renais
Ferreira, Pâmela Cristina Lukasewicz (2018) [Tese]Com o envelhecimento da população brasileira, o número de doenças crônicas vem aumentando, entre as quais se destaca a insuficiência renal. O tratamento recomendado é o transplante renal. Uma das principais preocupações ... -
Desenvolvimento e Validação de Método Analitico por Eletroforese Capilar para Comprimidos de Fosamprenavir
Ferreira, Pâmela Cristina Lukasewicz (2010) [Resumo publicado em evento] -
Desenvolvimento e validação de método analítico, utilizando a espectroscopia de absorção atômica com forno de grafite, para quantificação de zinco em amostras de tecido hepático
Ferreira, Jeferson José; Silveira, Themis Reverbel da; Pinto, Raquel Borges; Magalhaes, Richard Borba; Wortmann, André Castagna (2004) [Resumo publicado em evento] -
Desenvolvimento e Validação de Método de Eletrofores Capilar para Cápsulas de Cloridrato de Milnaciprana
Ferreira, Pâmela Cristina Lukasewicz (2011) [Resumo publicado em evento] -
DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODO DE ESPECTROFOTOMETRIA NO ULTRAVIOLETA PARA CONTROLE DE QUALIDADE DO ANTIRETROVIRAL FOSAMPRENAVIR
Gonçalves, Marcele Giacomin; Junqueira, Cesar Alexandre; Rossi, Rochele Cassandra (2009) [Resumo publicado em evento] -
Desenvolvimento e validação de metodologia analítica, ensaio de dissolução e estudo de estabilidade do carbonato de lodenafila
Codevilla, Cristiane Franco (2012) [Tese]O carbonato de lodenafila é um inibidor da fosfodiesterase tipo 5, desenvolvido no Brasil, o qual é um dímero formado por duas moléculas de lodenafila ligadas por uma ponte carbonato. Encontra-se disponível sob a forma de ... -
Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para bromidrato de darifenacina comprimido
Meneghini, Leonardo Zanchetti (2011) [Dissertação]O objetivo deste trabalho foi o desenvolvimento e validação de métodos analíticos para determinação do bromidrato de darifenacina (DF) em comprimidos de liberação modificada. Na fase de identificação, a matéria-prima do ... -
Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para caracterização e quantificação de derivados anfetamínicos
Franck, Maria Cristina (2008) [Dissertação]O consumo lícito e ilícito de derivados anfetamínicos tem aumentado significativamente nos últimos anos, acentuando a necessidade de métodos analíticos adequados para a determinação dessas substâncias pelos laboratórios ... -
Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação do inibidor de protease ritonavir matéria-prima e cápsulas
Dias, Carolina Lupi (2006) [Dissertação]O ritonavir (RTV) é um anti-retroviral, inibidor da protease do VIH, produzido nas formas farmacêuticas cápsula e solução oral sob o nome comercial Norvir® (Abbott). Levando-se em consideração que o RTV está sendo sintetizado ... -
Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para determinação do inibidor de protease ritonavir matéria-prima e cápsulas
Dias, Carolina Lupi; Rossi, Rochele Cassanta; Froehlich, Pedro Eduardo (2005) [Resumo publicado em evento] -
Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para dimesilato de lisdexanfetamina na forma farmacêutica cápsula
Carlos, Graciela (2014) [Dissertação]O dimesilato de lisdexanfetamina (LDX) é um pró-fármaco estimulante da classe das anfetaminas, de longa duração e com menor risco de potencial de abuso e é indicado no tratamento do Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade. ... -
Desenvolvimento e validação de método para determinação de cocaína seus principais metabólitos e produtos de pirólise por CLAE-UV e CLAE-CAD
Ferreira, Pâmela Cristina Lukasewicz (2014) [Resumo publicado em evento] -
Desenvolvimento e validação de métodos analíticos e estudo de estabilidade de etexilato de dabigatrana em cápsulas
Bernardi, Raquel Martini (2013) [Tese]Etexilato de dabigatrana (DAB) é um pró-fármaco da dabigatrana disponível para administração oral. DAB é um inibidor direto da trombina, desenvolvido para prevenção de acidente vascular cerebral e embolia sistêmica em ... -
Desenvolvimento e validade de método analítico utilizando a espectroscopia de absorção atômica para determinação de ferro em amostras de tecido hepático
Ferreira, Jeferson José; Wortmann, André Castagna; Pinto, Raquel Borges; Silveira, Themis Reverbel da (2005) [Resumo publicado em evento] -
Determinação das concentrações plasmáticas de salbutamol pós-nebulização em serviço de emergência pediátrica
Rotta, Eloni Terezinha; Amantea, Sergio Luis; Froehlich, Pedro Eduardo; Becker, Adriana (2007) [Artigo de periódico]Objetivos: Validar parcialmente a metodologia para determinação do salbutamol em plasma humano por cromatografia líquida de alta eficiência (detecção por fluorescência). Analisar as concentrações plasmáticas de salbutamolemumgrupo ... -
Determinação da toxicidade in vitro da N-succinil fenilefrina e da N-formil desloratadina
Battisti, Fernanda (2020) [Dissertação]O uso indiscriminado de medicamentos sem prescrição é uma realidade em todo o mundo. O fato desses medicamentos serem de venda livre, não significa que os mesmos não apresentam riscos. Muitos deles apresentam incompatibilidades ... -
Determinação de estimulantes anfetamínicos no fluido oral : especificidade dos métodos de triagem e análise confirmatória
Souza, Daniele Zago (2010) [Dissertação]O Brasil destaca-se no cenário mundial em relação ao consumo de estimulantes anfetamínicos (ATS), e estudos nacionais têm evidenciado grande prevalência na utilização destas substâncias por motoristas profissionais. O ... -
Determinação de pureza de fármacos por meio de métodos diretos e indiretos : vantagens e desvantagens
Junqueira, César Alexandre (2012) [Dissertação]Pureza é um dos principais atributos de qualidade de matérias-primas farmacêuticas, já que a identificação e determinação quantitativa de impurezas podem ajudar a controlar/minimizar o risco de efeitos adversos de medicamentos. ...