Navegação Pediatria por Autor "Faccini, Lavinia Schuler"
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Aleitamento materno de lactentes com microcefalia no Rio Grande do Sul
Inácio, Steice da Silva (2022) [Dissertação]Introdução: As crianças com microcefalia e/ou alterações no sistema nervoso central podem apresentar alterações no desenvolvimento das funções motoras e cognitivas, ocasionando assim alterações na sucção, respiração e ... -
Alterações dentárias em pacientes diagnosticados com incontinência pigmentar com deleção dos éxons 4-10 do gene IKBKG/NEMO
Santa Maria, Fernanda Diffini (2019) [Tese]Introdução: A Incontinência pigmentar (IP) ou Síndrome de Bloch-Sulzberger é uma genodermatose, rara, que afeta principalmente os tecidos derivados do ectoderma, como pele, dentes, cabelos, unhas, olhos e sistema nervoso. ... -
Avaliação da apresentação fenotípica comportamental do autismo em uma amostra de famílias de crianças autistas em Porto Alegre e região metropolitana
Martinho, Maurício Möller (2004) [Dissertação]O autismo apresenta uma alta herdabilidade e uma etiologia heterogênea, com o provável envolvimento de vários genes. Estudos recentes sugerem que características presentes nos pais de crianças com autismo apresentam paralelo ... -
Avaliação da medida da translucência nucal em gestantes com risco elevado de anomalia congênita
Sanseverino, Maria Teresa Vieira (2005) [Tese]A medida da translucência nucal (TN) entre 11 e 14 semanas de gestação é um exame ultra-sonográfico que mede a camada líquida na região cervical posterior do feto, sendo observado um aumento de espessura nas anomalias ... -
Avaliação neurológica de crianças microcefálicas com síndrome da zika e infecção congênita por citomegalovirus
Moura, Sara Kvitko de (2021) [Dissertação]Introdução: A infecção pelo vírus Zika foi considerada uma doença benigna até outubro de 2015, quando se detectou um aumento no número de neonatos nascidos com microcefalia. A associação entre a infecção pré-natal pelo ... -
Comparação entre o desempenho funcional de crianças com síndrome de down e crianças com desenvolvimento típico dos 2 aos 7 anos de idade
Opermann, Camila Zanette (2014) [Dissertação]Introdução: A síndrome de Down (SD) é a alteração cromossômica mais comum entre os humanos. O desenvolvimento funcional da criança com a síndrome é prejudicado pelas alterações neuromotoras, musculoesqueléticas, cardiológicas ... -
Consumo habitual de alimentos ricos em folato como um possível fator de proteção para a Síndrome de Down
Brognoli, Bruna Binotto (2010) [Dissertação]Objetivo: Verificar se há diferença entre o consumo habitual de folato entre mães de crianças com Síndrome de Down e mães de crianças sem malformações. Métodos: Foi realizado um estudo de caso-controle, com um total de 100 ... -
Defeitos congênitos no Rio Grande do Sul : diagnóstico ultra-sonográfico pelo estudo morfológico fetal
Telles, Jorge Alberto Bianchi (2008) [Dissertação]OBJETIVO: Analisar as freqüências de malformações congênitas detectadas ao nascimento no Rio Grande do Sul, enfocando especialmente aquelas passíveis de Diagnóstico Pré-Natal através do Estudo Morfológico Fetal, para ... -
O desenvolvimento neuropsicomotor de bebês com exposição pré-natal ao vírus zika nos primeiros 24 meses de vida
Gerzson, Laís Rodrigues (2021) [Tese]Introdução: O vírus Zika (ZIKV) é uma das causas para o nascimento de crianças com microcefalia e danos cerebrais graves. Assim, é muito importante a investigação de como se dá o crescimento e o desenvolvimento dessas ... -
Desfechos maternos em gestantes e puérperas com síndrome respiratória aguda grave durante a pandemia de covid-19 de 2020/2021 no Rio Grande do Sul
Rego, Cibeli Oliveira da Cunha (2022) [Dissertação]Introdução: O novo Coronavírus (SARS-CoV-2) é o agente etiológico da doença COVID-19, caracterizada por sintomas respiratórios leves até a síndrome respiratória aguda grave (SRAG). Sabe-se que as gestantes e puérperas são ... -
Doença da urina do xarope do bordo no Brasil : um panorama das duas últimas décadas
Herber, Silvani (2012) [Dissertação]Introdução: A Doença da Urina do Xarope do Bordo (DXB) é um Erro Inato do Metabolsimo (EIM), causada pela deficiência da atividade do complexo enzimático desidrogenase dos L-cetoácidos de cadeia ramificada (CACR). O programa ... -
Os efeitos da musicoterapia na memória não declarativa de crianças com síndrome do alcool fetal e com síndrome de Williams
Araujo, Gustavo Andrade de (2015) [Tese]O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos do tratamento musicoterapêutico aplicado ao desenvolvimento da memória não declarativa em crianças com Síndrome de Williams (SW) e com Síndrome do Álcool Fetal (SAF). Foram ... -
Estudo dos defeitos congênitos na região metropolitana de Porto Alegre
Leite, Júlio César Loguercio (2006) [Tese]Resumo não disponível -
Frequência de defeitos congênitos em região carbonífera : um estudo no Rio Grande do Sul
Leite, Júlio César Loguercio (2000) [Dissertação]O presente estudo é o resultado das investigações executadas por um grupo multidisciplinar que em 1996 reuniu-se com o objetivo de determinar o impacto ambiental da extração carbonífera sobre as populações residentes em ... -
Glicogenose tipo I : caracterização clínico-laboratorial de pacientes atendidos em um ambulatório de referência em erros inatos do metabolismo
Santos, Berenice Lempek dos (2013) [Dissertação]A doença de armazenamento do glicogênio tipo I (GSDI) é uma doença genética autossômica recessiva caracterizada por hipoglicemia, hiperlactatemia, hiperlipidemia e hiperuricemia. Na GSDIa, ocorre a deficiência da ... -
A influência do tratamento musicoterapêutico na comunicação de crianças com transtornos do espectro autista
Gattino, Gustavo Schulz (2009) [Dissertação]Investigação dos efeitos da musicoterapia psicodinâmica na comunicação verbal, não verbal e social de crianças com transtornos do espectro autista (TEA). Um ensaio controlado randomizado (ECR) com 24 pacientes foi delineado ... -
Musicoterapia aplicada à avaliação da comunicação não verbal de crianças com transtornos do espectro autista : revisão sistemática e estudo de validação
Gattino, Gustavo Schulz (2012) [Tese]Introdução: os transtornos do espectro autista (TEA) representam uma desordem comportamental complexa, com etiologias múltiplas e diferentes níveis de severidade. Indivíduos com TEA compreendem e expressam melhor a comunicação ... -
Musicoterapia improvisacional aplicada à comunicação pré-verbal de crianças com transtornos do espectro autista : ensaio controlado e randomizado
Figueiredo, Felipe Grahl (2014) [Dissertação]Indivíduos com transtornos do espectro autista (TEA) demonstram maior facilidade para expressar e compreender a comunicação pré-verbal a partir da interação com a música. Neste sentido, foi elaborado um ensaio controlado ... -
Musicoterapia nos aspectos imunológicos, sensoriais, perceptivos, comunicacionais, emocionais, sociais e musicais de crianças com implante coclear : um estudo antes e depois
Rodrigues, Igor Ortega (2019) [Tese]O implante coclear necessita, após sua implantação, de treinamentos auditivos, e a musicoterapia pode ser uma possibilidade para que isso ocorra. Portanto, este estudo antes e depois com 11 participantes tem como desfecho ... -
Perfil microbiológico dos pacientes diagnosticados com epidermólise bolhosa congênita
Santin, Juliana Tosetto (2019) [Dissertação]Objetivos: Epidermólise Bolhosa Congênita (EBC) é um grupo heterogêneo de genodermatoses caracterizado por fragilidade da pele e mucosas que leva à formação de bolhas e erosões. Infecção é uma das principais complicações ...